Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acceptabilitet i dialoger med robotten EBO

15. december 2022 opdateret af: Elisa María Garrido Ardila, University of Extremadura

Acceptabilitet i dialoger mellem robotten EBO og ældre voksne

Dette er en deskriptiv observationsundersøgelse (første resultater tværsnitsundersøgelse, anden resultater longitudinelle undersøgelse). Deltagerne i undersøgelsen vil blive udsat for en dialog med robotten EBO. Brugeren og terapeutens accept af robotten, robot-bruger interaktionen under samtalen og samtaleparametrene vil blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en deskriptiv observationsundersøgelse (første resultater tværsnitsundersøgelse, anden resultater longitudinelle undersøgelse). Deltagerne i undersøgelsen vil blive udsat for en dialog med robotten EBO. Brugeren og terapeutens accept af robotten vil blive målt. Også robot-bruger-interaktionen under samtalen og samtaleparametrene vil blive vurderet. Evalueringerne vil blive foretaget i uge 0 og i uge 3. I uge 1 og 2 vil robotten være til stede i centrets terapeutiske aktiviteter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Cáceres, Spanien, 10003
        • University of Extremadura

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil være patienter med neurologiske lidelser, som modtager rehabiliteringsbehandling i socio-sundhedscentre i Extremadura (Spanien).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brugere af socio-sundhedscentre i Extremadura (Spanien).
  • Patienter med neurologisk patologi diagnosticeret af en speciallæge.
  • Over 65 år
  • Minimental tilstandsundersøgelse med en score større end eller lig med 21 (mild-moderat kognitiv svækkelse).

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig kognitiv svækkelse
  • Sproghandicap, der forhindrer brugen af ​​verbal kommunikation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Robot interaktion

EBO er en robotplatform, der består af følgende: En skærm, der er i stand til at generere følelser (tristhed, glæde, neutral, vrede, afsky og overraskelse), RGB-kamera, grundlæggende navigationssystem.

EBO skal styres af en teleoperatør gennem en brugervenlig og enkel grænseflade. Kommunikation skal være så øjeblikkelig som muligt, såvel som foruddefineret. Under alle omstændigheder kan dialogforløbet ændres, hvis det er nødvendigt. Interfacet giver samtidig mulighed for at sende følelser og små bevægelser til robotten, for at ledsage dialogen med visse elementer af følelsesmæssighed.

Eksperimentet gentager Wizard of Oz-teknikken. I denne teknik styrer den menneskelige teleoperatør robotten, uden at personen bemærker det, da han er i et andet rum. Til dette formål vil en brugergrænseflade blive vist på teleoperatørens terminal, og kommandoerne vil blive gengivet af EBO-robotten
Andet: Interaktion og eksponering med Robot EBO
Deltagerne vil interagere med Robot EBO. Robotten vil blive styret af en operatør, der vil føre en dialog. Dialogen vil omfatte spørgsmål relateret til det sociale, fritid, aktiviteter i dagligdagen og informative områder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Robot-bruger interaktion under samtalen: Samtaleemne, der motiverer brugeren mest, eller som brugeren interagerer mest med robotten målt ved at optage og se samtalen
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger interaktion under samtalen målt ved at optage og se samtalen
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger interaktion under samtalen: forsøg på at røre robotten af ​​patienten målt ved at optage og se samtalen
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger interaktion under samtalen målt ved at optage og se samtalen
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger interaktion under samtalen: gange brugeren stiller robotten spørgsmål målt ved at optage og se samtalen
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger interaktion under samtalen målt ved at optage og se samtalen.
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger interaktion under samtalen: følelser som samtalen fremkalder hos patienten målt ved at optage og se samtalen
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger interaktion under samtalen målt ved at optage og se samtalen: følelser som samtalen fremkalder hos brugeren (Standard, glad, trist, vred)
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger-interaktion under samtalen: antal samlede interaktioner målt ved at optage og se samtalen
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Robot-bruger interaktion under samtalen målt ved at optage og se samtalen.
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Samtaleparametre: tidspunktet for dialogen målt af robottens register
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Samtaleparametre målt af robottens register
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Samtaleparametre: reaktionshastighed målt af robottens register
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Samtaleparametre (målt af robottens register): reaktionshastighed (tid det tager patienten at reagere)
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Samtaleparametre: øjenkontakt og patientens opmærksomhed målt af robottens register
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Samtaleparametre (målt af robottens register): øjenkontakt med robotten og patientens opmærksomhed til at følge samtalen.
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Samtaleparametre: gentagelse af spørgsmål målt af robottens register
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Samtaleparametre (målt af robottens register): antal gange patienten skulle stilles et spørgsmål igen.
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Brugeracceptabilitet af robotten med spørgeskemaet Technology Acceptance Model
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen

Brugeracceptabilitet af robotten målt med teknologiacceptmodellen. Denne skala har god validitet og pålidelighed med en Cronbachs alfaværdi over 0,8 (Alenazy, Mugahed Al-Rahmi, & Khan, 2019). Den vurderer følgende dimensioner vedrørende teknologiproduktet:

  • Oplevet brugervenlighed: i hvilket omfang brugere tror, ​​at brug af et bestemt system ville forbedre deres ydeevne.
  • Oplevet nytteværdi: i hvilket omfang individet tror på, at det vil være ubesværet at bruge systemet
  • Holdning til brug
  • Relevans

En højere score indikerer en højere accept.
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Brugerens accept af robotten måler med et specifikt designet spørgeskema
Tidsramme: Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen
Brugeracceptabilitet af robotten målt med et spørgeskema designet af forfatterne til undersøgelsen. Spørgeskemaet har 10 punkter, der evaluerer brugerens accept af robotten. Disse 10 spørgsmål har 3 valg svar med mulighederne ja, nej, jeg ved det ikke. Der er ét åbent spørgsmål til at indsamle kvalitative data om dialogen og acceptabiliteten.
Målt ved patientens eksponering/dialog med robotten EBO under interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Extremadura

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 128/2018

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygdomme i nervesystemet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner