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Aceitabilidade em Diálogos com o Robô EBO

15 de dezembro de 2022 atualizado por: Elisa María Garrido Ardila, University of Extremadura

Aceitabilidade em diálogos entre o robô EBO e adultos mais velhos

Trata-se de um estudo observacional descritivo (primeiro resultado estudo transversal, segundo resultado estudo longitudinal). Os participantes do estudo serão expostos a um diálogo com o robô EBO. A aceitabilidade do robô pelo usuário e pelo terapeuta, a interação robô-usuário durante a conversa e os parâmetros da conversa serão avaliados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Trata-se de um estudo observacional descritivo (primeiro resultado estudo transversal, segundo resultado estudo longitudinal). Os participantes do estudo serão expostos a um diálogo com o robô EBO. A aceitabilidade do robô pelo usuário e pelo terapeuta será medida. Também serão avaliadas a interação robô-usuário durante a conversa e os parâmetros da conversa. As avaliações serão feitas na semana 0 e na semana 3. Durante as semanas 1 e 2 o robô estará presente nas atividades terapêuticas do centro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cáceres, Espanha, 10003
        • University of Extremadura

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população de estudo serão os pacientes com distúrbios neurológicos que recebem tratamento de reabilitação em centros sócio-sanitários na Extremadura (Espanha).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Utentes dos Centros Sócio-Saúde da Extremadura (Espanha).
  • Pacientes com patologia neurológica diagnosticada por médico especialista.
  • Mais de 65 anos de idade
  • Exame do Estado Minimental com pontuação maior ou igual a 21 (comprometimento cognitivo leve a moderado).

Critério de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo grave
  • Comprometimento da linguagem que impede o uso da comunicação verbal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Interação do robô

EBO é uma plataforma robótica composta por: Uma tela capaz de gerar emoções (tristeza, alegria, neutralidade, raiva, nojo e surpresa), câmera RGB, sistema básico de navegação.

O EBO deve ser controlado por um teleoperador através de uma interface amigável e simples. A comunicação deve ser o mais imediata possível, bem como predefinida. Em qualquer caso, o fluxo de diálogo pode ser modificado se necessário. A interface, ao mesmo tempo, permite a possibilidade de enviar emoções e pequenos movimentos ao robô, para acompanhar o diálogo com certos elementos de emotividade.

O experimento replica a técnica do Mágico de Oz. Nessa técnica, o teleoperador humano controla o robô sem que a pessoa perceba, pois está em outra sala. Para tanto, uma interface de usuário será exibida no terminal do teleoperador e os comandos serão reproduzidos pelo robô EBO

Os participantes irão interagir com o Robô EBO. O robô será controlado por um operador que conduzirá um diálogo. O diálogo incluirá questões relacionadas com o social, lazer, atividades da vida diária e áreas informativas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interação robô-usuário durante a conversa: Tópico da conversa que mais motiva o usuário ou com o qual o usuário mais interage com o robô medido pela gravação e visualização da conversa
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa medida pela gravação e visualização da conversa
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa: tentativas de tocar o robô pelo paciente medido por gravação e visualização da conversa
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa medida pela gravação e visualização da conversa
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa: vezes que o usuário faz perguntas ao robô medidas por gravação e visualização da conversa
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa medida pela gravação e visualização da conversa.
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa: emoções que a conversa provoca no paciente medidas por meio da gravação e visualização da conversa
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa medida por gravação e visualização da conversa: emoções que a conversa provoca no usuário (Padrão, feliz, triste, zangado)
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa: número total de interações medido por gravação e visualização da conversa
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Interação robô-usuário durante a conversa medida pela gravação e visualização da conversa.
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Parâmetros de conversação: tempo do diálogo medido pelo registro do robô
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Parâmetros de conversa medidos pelo registro do robô
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Parâmetros de conversação: velocidade de resposta medida pelo registro do robô
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Parâmetros de conversação (medidos pelo registro do robô): velocidade de resposta (tempo que o paciente leva para responder)
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Parâmetros de conversação: contato visual e atenção do paciente medidos pelo registro do robô
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Parâmetros de conversação (medidos pelo registro do robô): contato visual com o robô e atenção do paciente para acompanhar a conversa.
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Parâmetros de conversação: repetição de perguntas medidas pelo registro do robô
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Parâmetros de conversação (medidos pelo registro do robô): número de vezes que o paciente precisou ser questionado novamente.
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Aceitabilidade do usuário do robô com o questionário Technology Acceptance Model
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção

Aceitabilidade do usuário do robô medida com o Modelo de Aceitação de Tecnologia. Esta escala tem boa validade e fiabilidade, com um valor alfa de Cronbach superior a 0,8 (Alenazy, Mugahed Al-Rahmi, & Khan, 2019). Avalia as seguintes dimensões relativas ao produto tecnológico:

  • Facilidade de uso percebida: até que ponto os usuários acreditam que o uso de um determinado sistema melhoraria seu desempenho.
  • Utilidade percebida: até que ponto o indivíduo acredita que usar o sistema será fácil
  • Atitude em relação ao uso
  • Relevância

Uma pontuação mais alta indica uma aceitabilidade mais alta.

Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
Aceitabilidade do usuário das medidas do robô com um questionário específico projetado
Prazo: Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção
A aceitabilidade do usuário do robô foi medida com um questionário elaborado pelos autores do estudo. O questionário possui 10 itens que avaliam a aceitabilidade do robô pelo usuário. Essas 10 perguntas têm 3 opções de resposta com as opções sendo sim, não, não sei. Há uma questão em aberto para coletar dados qualitativos sobre o diálogo e a aceitabilidade.
Medido na exposição/diálogo do paciente com o robô EBO durante a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 128/2018

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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