Käyttäytymistalouden käyttö toistuvassa SARS-CoV-2 (COVID-19) vasta-ainetestauksessa heikommassa asemassa olevissa yhteisöissä
maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Jason Doctor, University of Southern California
Toistuva SARS-CoV-2-vasta-aineiden testaus heikommassa asemassa olevissa yhteisöissä auttaa tunnistamaan aktiiviset ja toipuneet infektiot ajan myötä, ja kun vasta-ainesuojasta ymmärretään enemmän, se voi auttaa tunnistamaan henkilöt, joilla on immuniteetti.
Monet kysymykset sosiaalisista esteistä ja käyttäytymisen edistäjistä jäävät vastaamatta.
Tämän projektin tavoitteena on arvioida riskiin perustuvien viestien tehokkuutta ja kannustimia, jotka edistävät toistuvaa SARS-CoV-2-vasta-aineiden testausta, sekä ymmärtää COVID-19-testauksen sosiaalisia ja käyttäytymiseen vaikuttavia tekijöitä ja vaihteluja tämän väestön alaryhmissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
SARS-CoV-2-viruksen nopea leviäminen on vaikuttanut suuresti alipalveltuihin väestöryhmiin.
Tämän projektin tavoitteena on ymmärtää COVID-19-testauksen sosiaalisia ja käyttäytymiseen vaikuttavia tekijöitä ja eroja tämän väestön alaryhmissä.
Yhteistyössä Yhdysvaltojen suurimman liittovaltion pätevimmän terveyskeskuksen kanssa tutkijat keräävät tutkimustietoja ja suorittavat satunnaistetun kokeen 2 160 henkilöllä (540 perheellä) arvioidakseen riskiperusteisen viestinnän tehokkuutta ja kannustimia, jotka edistävät toistuvaa SARS-CoV-testausta. -2 vasta-ainetta.
2 x 2 (Messaging x Incentive) -tekijäkokeessa osallistujat suorittavat kattavan sarjan sosiaalisia ja käyttäytymiseen liittyviä tutkimuksia tunnistaakseen testaamiseen sitoutumiseen vaikuttavia tekijöitä.
Osallistujat satunnaistetaan sitten vastaanottamaan räätälöityjä viestejä, jotka edistävät toistuvaa testausta.
Viestit keskittyvät joko (1a) kotitalousriskiin tai (1b) henkilökohtaiseen COVID-19-riskiin.
Osallistujat määrätään myös satunnaisesti kannustinehtoon, joka joko (2a) takaa, että he eivät menetä peruspalkintoja alkuperäisestä testauksesta, tai (2b) osallistuvat arvontaan pienellä mahdollisuudella voittaa 150 dollaria, jos molemmat testit on suoritettu.
Sekä tappiosuojaukseen että lottoehtoihin liittyy samat kannustinkustannukset.
Aiemmat työt samanlaisissa väestöryhmissä osoittavat, että suunniteltujen terveyskäyttäytymisten noudattaminen on korkeampaa vakuutuspohjaisilla kannustimilla kuin samanarvoisilla käteismaksuilla.
Tässä kokeilussa verrataan vakuutuspohjaisia kannustimia arpajaisten kannustimiin, joiden on osoitettu olevan tehokkaita useissa yhteyksissä.
Lopuksi tutkijat arvioivat, johtavatko sosiaaliset ja käyttäytymiseen vaikuttavat terveyteen vaikuttavat tekijät heterogeenisiin hoitovaikutuksiin, jotka voivat ohjata kannustintarjousten räätälöintiä tulevissa ohjelmissa, jotka on omistettu lisäämään testausten tai rokotusten käyttöä alipalvettujen väestöryhmien keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2164
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90022
- AltaMed Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset ja 5-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 5-vuotiaat lapset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen riski + menetyssuoja
|
Henkilökohtainen riskien kehystäminen voi aiheuttaa huolta itsestäsi.
Henkilökohtaisiin riskiviesteihin satunnaistetut kotitaloudet saavat seuraavan viestin: "Vasta-ainetestaus auttaa sinua ymmärtämään riskisi saada COVID-19."
Kotitalouden jäsenille tarjotaan peruskannustin 90 prosentin (9:10) todennäköisyydellä 60 dollaria, ja he saavat vakuutuksen, kun he saavat perustason kannustimen toistavasta vasta-ainetestauksesta.
|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen riski + lottokannustin
|
Henkilökohtainen riskien kehystäminen voi aiheuttaa huolta itsestäsi.
Henkilökohtaisiin riskiviesteihin satunnaistetut kotitaloudet saavat seuraavan viestin: "Vasta-ainetestaus auttaa sinua ymmärtämään riskisi saada COVID-19."
Kotitalouden jäsenille tarjotaan peruskannustin 90 % (9/10) todennäköisyydellä 60 dollaria ja bonus lotossa 4 pienellä (1:25) todennäköisyydellä voittaa 150 dollaria toistuvasta vasta-ainetestauksesta.
|
|
Kokeellinen: Perheriski + menetyssuoja
|
Kotitalouden jäsenille tarjotaan peruskannustin 90 prosentin (9:10) todennäköisyydellä 60 dollaria, ja he saavat vakuutuksen, kun he saavat perustason kannustimen toistavasta vasta-ainetestauksesta.
Perheriskien kehystys voi herättää huolta läheisissään.
Se voi myös helpottaa henkisesti COVID-19:n aiheuttamien perhekuormien simulointia, kuten tietoisuutta siitä, kuinka useiden perheenjäsenten sairastuminen voi vaikuttaa haitallisesti kaikkien perheenjäsenten elämään.
Perheriskiviestintään satunnaistetut kotitaloudet saavat seuraavan viestin: "Vasta-ainetesti auttaa sinua ymmärtämään perheesi riskin saada COVID-19."
|
|
Kokeellinen: Perheriski + Lotto-kannustin
|
Kotitalouden jäsenille tarjotaan peruskannustin 90 % (9/10) todennäköisyydellä 60 dollaria ja bonus lotossa 4 pienellä (1:25) todennäköisyydellä voittaa 150 dollaria toistuvasta vasta-ainetestauksesta.
Perheriskien kehystys voi herättää huolta läheisissään.
Se voi myös helpottaa henkisesti COVID-19:n aiheuttamien perhekuormien simulointia, kuten tietoisuutta siitä, kuinka useiden perheenjäsenten sairastuminen voi vaikuttaa haitallisesti kaikkien perheenjäsenten elämään.
Perheriskiviestintään satunnaistetut kotitaloudet saavat seuraavan viestin: "Vasta-ainetesti auttaa sinua ymmärtämään perheesi riskin saada COVID-19."
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Läsnäoloprosentti aikaan 2 SARS-CoV-2-vasta-ainetesti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Riskiin perustuvan viestinnän tehokkuus ja kannustimet, jotka kannustavat osallistumaan Time 2 -testaukseen SARS-CoV-2-vasta-aineiden varalta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasta-ainetestauksen sosiaaliset ja käyttäytymiseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kuvaile pääsyn esteitä, ennakkoluuloja, riskiasennetta ja kyselyvastausten kautta arvioituja kannustimia
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jason Doctor, PhD, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 3. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 3. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-20-00793
- 3R33AG057395-04S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .