Gebruik van gedragseconomie bij herhaalde SARS-CoV-2 (COVID-19) antilichaamtesten in kansarme gemeenschappen
22 juli 2024 bijgewerkt door: Jason Doctor, University of Southern California
Herhaald testen op SARS-CoV-2-antilichamen in kansarme gemeenschappen zal helpen bij het identificeren van actieve en herstelde infecties in de loop van de tijd, en naarmate er meer bekend wordt over antilichaambescherming, kan het helpen bij het identificeren van personen die immuniteit hebben.
Veel vragen over sociale barrières en gedragsfacilitators blijven onbeantwoord.
Dit project heeft tot doel de effectiviteit te evalueren van op risico gebaseerde berichtgeving en prikkels die herhaald testen op SARS-CoV-2-antilichamen bevorderen, en om sociale en gedragsdeterminanten van COVID-19-testen en variaties binnen subgroepen van deze populatie te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De snelle verspreiding van het SARS-CoV-2-virus heeft grote gevolgen gehad voor achtergestelde bevolkingsgroepen.
Dit project heeft tot doel sociale en gedragsdeterminanten van COVID-19-testen en variaties binnen subgroepen van deze populatie te begrijpen.
In samenwerking met het grootste federaal gekwalificeerde gezondheidscentrum in de Verenigde Staten zullen onderzoekers enquêtegegevens verzamelen en een gerandomiseerd experiment uitvoeren bij 2.160 personen (540 families) om de effectiviteit te evalueren van op risico gebaseerde berichten en prikkels die herhaalde tests voor SARS-CoV bevorderen -2 antilichamen.
In een 2 x 2 (Messaging x Incentive) factorexperiment vullen deelnemers een uitgebreide reeks sociale en gedragsenquêtes in om bepalende factoren voor betrokkenheid bij testen te identificeren.
Deelnemers worden vervolgens gerandomiseerd om op maat gemaakte berichten te ontvangen die herhaaldelijk testen promoten.
Berichten zullen gericht zijn op ofwel (1a) gezinsrisico of (1b) persoonlijk risico van COVID-19.
Deelnemers worden ook willekeurig toegewezen aan een stimuleringsvoorwaarde die ofwel (2a) verzekert tegen het verliezen van basisbeloningen voor eerste tests, of (2b) deelname aan een loterij met een kleine kans om $ 150 te winnen als beide tests zijn voltooid.
Zowel de verliesbescherming als de loterijvoorwaarden hebben dezelfde stimuleringskosten.
Eerder werk in vergelijkbare populaties toont aan dat de naleving van gepland gezondheidsgedrag hoger is bij op verzekeringen gebaseerde prikkels dan bij contante betalingen van gelijke waarde.
Dit experiment vergelijkt op verzekeringen gebaseerde prikkels met loterijprikkels waarvan is aangetoond dat ze in meerdere contexten effectief zijn.
Ten slotte evalueren de onderzoekers of sociale en gedragsdeterminanten van gezondheid resulteren in heterogene behandelingseffecten die kunnen leiden tot aanpassing van stimuleringsaanbiedingen in toekomstige programma's die gericht zijn op het vergroten van de acceptatie van testen of vaccinaties onder achtergestelde bevolkingsgroepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2164
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90022
- AltaMed Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen en kinderen van 5 jaar en ouder
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen jonger dan 5 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bescherming tegen persoonlijk risico + verlies
|
Het inlijsten van persoonlijke risico's kan zorgen voor zichzelf opwekken.
Huishoudens gerandomiseerd naar persoonlijke risicoberichten ontvangen het volgende bericht: "Antilichaamtesten zullen u helpen inzicht te krijgen in uw risico om COVID-19 te krijgen."
Leden van het huishouden krijgen een basispremie aangeboden met een kans van 90% (9 op 10) van $ 60 en ontvangen een verzekering voor het winnen van de basispremie voor herhaalde antilichaamtesten.
|
|
Experimenteel: Persoonlijk risico + loterijbonus
|
Het inlijsten van persoonlijke risico's kan zorgen voor zichzelf opwekken.
Huishoudens gerandomiseerd naar persoonlijke risicoberichten ontvangen het volgende bericht: "Antilichaamtesten zullen u helpen inzicht te krijgen in uw risico om COVID-19 te krijgen."
Leden van het huishouden krijgen een basisbonus aangeboden met een kans van 90% (9 op 10) van $ 60 en ontvangen een bonusloterijbonus met een kans van 4 (1 op 25) om $ 150 te winnen voor herhaalde antilichaamtesten.
|
|
Experimenteel: Gezinsrisico + verliesbescherming
|
Leden van het huishouden krijgen een basispremie aangeboden met een kans van 90% (9 op 10) van $ 60 en ontvangen een verzekering voor het winnen van de basispremie voor herhaalde antilichaamtesten.
Gezinsrisicoframing kan zorgen baren voor dierbaren.
Het kan het ook gemakkelijker maken om gezinslasten met COVID-19 mentaal te simuleren, zoals weten hoe verschillende mensen in het gezin ziek kunnen worden en het leven van iedereen in het gezin negatief kunnen beïnvloeden.
Huishoudens die zijn gerandomiseerd naar berichten over familierisico's, ontvangen het volgende bericht: "Het testen van antilichamen zal u helpen het risico van uw gezin om COVID-19 te krijgen te begrijpen."
|
|
Experimenteel: Gezinsrisico + loterijbonus
|
Leden van het huishouden krijgen een basisbonus aangeboden met een kans van 90% (9 op 10) van $ 60 en ontvangen een bonusloterijbonus met een kans van 4 (1 op 25) om $ 150 te winnen voor herhaalde antilichaamtesten.
Gezinsrisicoframing kan zorgen baren voor dierbaren.
Het kan het ook gemakkelijker maken om gezinslasten met COVID-19 mentaal te simuleren, zoals weten hoe verschillende mensen in het gezin ziek kunnen worden en het leven van iedereen in het gezin negatief kunnen beïnvloeden.
Huishoudens die zijn gerandomiseerd naar berichten over familierisico's, ontvangen het volgende bericht: "Het testen van antilichamen zal u helpen het risico van uw gezin om COVID-19 te krijgen te begrijpen."
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheidspercentage op tijdstip 2 SARS-CoV-2-antilichaamtest
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Effectiviteit van op risico gebaseerde berichten en prikkels om deelname aan Time 2-tests op SARS-CoV-2-antilichamen aan te moedigen
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociale en gedragsdeterminanten van het testen van antilichamen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Karakteriseer toegangsbarrières, vooroordelen, risicohouding en voorkeuren voor prikkels, beoordeeld aan de hand van de antwoorden op de enquête
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jason Doctor, PhD, University of Southern California
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HS-20-00793
- 3R33AG057395-04S1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .