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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04901624
Uso de la economía del comportamiento en pruebas repetidas de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 (COVID-19) en comunidades desfavorecidas
25 de septiembre de 2023 actualizado por: Jason Doctor, University of Southern California
Repetir las pruebas de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en comunidades desfavorecidas ayudará a identificar infecciones activas y recuperadas con el tiempo, y a medida que se comprenda más sobre la protección de anticuerpos, puede ayudar a identificar a las personas que tienen inmunidad.
Muchas preguntas sobre las barreras sociales y los facilitadores del comportamiento siguen sin respuesta.
Este proyecto tiene como objetivo evaluar la eficacia de los mensajes e incentivos basados en el riesgo que promueven las pruebas repetidas de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, así como comprender los determinantes sociales y de comportamiento de las pruebas de COVID-19 y las variaciones dentro de los subgrupos de esta población.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La rápida propagación del virus SARS-CoV-2 ha tenido un gran impacto en las poblaciones desatendidas.
Este proyecto tiene como objetivo comprender los determinantes sociales y de comportamiento de las pruebas de COVID-19 y las variaciones dentro de los subgrupos de esta población.
En asociación con el centro de salud calificado a nivel federal más grande de los Estados Unidos, los investigadores recopilarán datos de encuestas y realizarán un experimento aleatorio en 2160 personas (540 familias) para evaluar la efectividad de los mensajes e incentivos basados en el riesgo que promueven pruebas repetidas para SARS-CoV. -2 anticuerpos.
En un experimento factorial 2 x 2 (mensajería x incentivo), los participantes completan un conjunto integral de encuestas sociales y de comportamiento para identificar los determinantes del compromiso con las pruebas.
Luego, los participantes se asignan al azar para recibir mensajes personalizados que promueven la repetición de las pruebas.
Los mensajes se centrarán en (1a) el riesgo del hogar o (1b) el riesgo personal de COVID-19.
Los participantes también se asignan aleatoriamente a una condición de incentivo que (2a) asegura contra la pérdida de recompensas de referencia para la prueba inicial, o (2b) la entrada a una lotería con una pequeña posibilidad de ganar $150 si se completan ambas pruebas.
Tanto la protección contra pérdidas como las condiciones de lotería conllevan los mismos costos de incentivo.
El trabajo previo en poblaciones similares demuestra que la adherencia a los comportamientos de salud planificados es mayor con incentivos basados en seguros que con pagos en efectivo de igual valor.
Este experimento compara los incentivos basados en seguros con los incentivos de lotería que han demostrado ser efectivos en múltiples contextos.
Finalmente, los investigadores evalúan si los determinantes sociales y conductuales de la salud dan como resultado efectos de tratamiento heterogéneos que pueden informar la personalización de las ofertas de incentivos en futuros programas dedicados a aumentar la aceptación de pruebas o vacunas entre las poblaciones desatendidas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2161
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90022
- AltaMed Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos y niños a partir de 5 años
Criterio de exclusión:
- Niños menores de 5 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Riesgo personal + protección contra pérdidas
|
El encuadre de riesgo personal puede generar preocupación por uno mismo.
Los hogares asignados aleatoriamente a mensajes de riesgo personal recibirán el siguiente mensaje: "Las pruebas de anticuerpos lo ayudarán a comprender su riesgo de contraer COVID-19".
A los miembros del hogar se les ofrece un incentivo de referencia con una probabilidad del 90% (9 en 10) de $60 y reciben un seguro al ganar el incentivo de referencia para repetir la prueba de anticuerpos.
|
Experimental: Riesgo personal + incentivo de lotería
|
El encuadre de riesgo personal puede generar preocupación por uno mismo.
Los hogares asignados aleatoriamente a mensajes de riesgo personal recibirán el siguiente mensaje: "Las pruebas de anticuerpos lo ayudarán a comprender su riesgo de contraer COVID-19".
A los miembros del hogar se les ofrece un incentivo de referencia con una probabilidad del 90% (9 en 10) de $60 y reciben un incentivo de lotería adicional con una probabilidad pequeña de 4 (1 en 25) de ganar $150 por repetir la prueba de anticuerpos.
|
Experimental: Riesgo familiar + Protección contra pérdidas
|
A los miembros del hogar se les ofrece un incentivo de referencia con una probabilidad del 90% (9 en 10) de $60 y reciben un seguro al ganar el incentivo de referencia para repetir la prueba de anticuerpos.
El encuadre de riesgo familiar puede generar preocupación por los seres queridos.
También puede hacer que sea más fácil simular mentalmente las cargas familiares con COVID-19, como saber cómo varias personas en la familia que se enferman podrían afectar negativamente la vida de todos en la familia.
Los hogares asignados al azar a los mensajes de riesgo familiar recibirán el siguiente mensaje: "Las pruebas de anticuerpos lo ayudarán a comprender el riesgo de su familia de contraer COVID-19".
|
Experimental: Riesgo Familiar + Incentivo Lotería
|
A los miembros del hogar se les ofrece un incentivo de referencia con una probabilidad del 90% (9 en 10) de $60 y reciben un incentivo de lotería adicional con una probabilidad pequeña de 4 (1 en 25) de ganar $150 por repetir la prueba de anticuerpos.
El encuadre de riesgo familiar puede generar preocupación por los seres queridos.
También puede hacer que sea más fácil simular mentalmente las cargas familiares con COVID-19, como saber cómo varias personas en la familia que se enferman podrían afectar negativamente la vida de todos en la familia.
Los hogares asignados al azar a los mensajes de riesgo familiar recibirán el siguiente mensaje: "Las pruebas de anticuerpos lo ayudarán a comprender el riesgo de su familia de contraer COVID-19".
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de asistencia en la prueba de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en el Tiempo 2
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Eficacia de los mensajes e incentivos basados en el riesgo para alentar la asistencia a la prueba de Momento 2 para anticuerpos contra el SARS-CoV-2
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Determinantes sociales y conductuales de las pruebas de anticuerpos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Caracterizar las barreras de acceso, el sesgo, la actitud de riesgo y las preferencias de incentivos evaluados a través de las respuestas de la encuesta
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jason Doctor, PhD, University of Southern California
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
3 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
3 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
25 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HS-20-00793
- 3R33AG057395-04S1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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