Utilisation de l'économie comportementale dans les tests répétés d'anticorps contre le SRAS-CoV-2 (COVID-19) dans les communautés défavorisées
22 juillet 2024 mis à jour par: Jason Doctor, University of Southern California
Des tests répétés pour les anticorps du SRAS-CoV-2 dans les communautés défavorisées aideront à identifier les infections actives et récupérées au fil du temps, et à mesure que l'on en comprendra davantage sur la protection des anticorps, cela peut aider à identifier les personnes immunisées.
De nombreuses questions sur les barrières sociales et les facilitateurs comportementaux restent sans réponse.
Ce projet vise à évaluer l'efficacité des messages et des incitations basés sur les risques qui favorisent les tests répétés pour les anticorps du SRAS-CoV-2, ainsi qu'à comprendre les déterminants sociaux et comportementaux des tests COVID-19 et les variations au sein des sous-groupes de cette population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La propagation rapide du virus SARS-CoV-2 a eu un impact considérable sur les populations mal desservies.
Ce projet vise à comprendre les déterminants sociaux et comportementaux du dépistage de la COVID-19 et les variations au sein de sous-groupes de cette population.
En partenariat avec le plus grand centre de santé qualifié au niveau fédéral aux États-Unis, les enquêteurs recueilleront des données d'enquête et mèneront une expérience randomisée sur 2 160 personnes (540 familles) pour évaluer l'efficacité des messages et des incitations basés sur les risques qui favorisent les tests répétés pour le SRAS-CoV -2 anticorps.
Dans une expérience factorielle 2 x 2 (Messagerie x Incitation), les participants remplissent un ensemble complet d'enquêtes sociales et comportementales pour identifier les déterminants de l'engagement envers les tests.
Les participants sont ensuite randomisés pour recevoir des messages personnalisés faisant la promotion de tests répétés.
Les messages se concentreront soit sur (1a) le risque domestique, soit sur (1b) le risque personnel de COVID-19.
Les participants sont également assignés au hasard à une condition incitative qui (2a) garantit contre la perte des récompenses de base pour les tests initiaux, ou (2b) l'entrée à une loterie avec une petite chance de gagner 150 $ si les deux tests sont terminés.
Les conditions de protection contre les pertes et de loterie entraînent les mêmes coûts incitatifs.
Des travaux antérieurs dans des populations similaires démontrent que l'adhésion aux comportements de santé planifiés est plus élevée avec des incitations basées sur l'assurance qu'avec des paiements en espèces de valeur égale.
Cette expérience compare les incitations basées sur l'assurance aux incitations de loterie qui se sont avérées efficaces dans de multiples contextes.
Enfin, les chercheurs évaluent si les déterminants sociaux et comportementaux de la santé entraînent des effets de traitement hétérogènes qui peuvent éclairer la personnalisation des offres d'incitation dans les futurs programmes consacrés à l'augmentation de l'utilisation des tests ou des vaccinations parmi les populations mal desservies.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2164
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90022
- AltaMed Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Adultes et enfants de 5 ans et plus
Critère d'exclusion:
- Enfants de moins de 5 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Risque personnel + protection contre les pertes
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Le cadrage des risques personnels peut engendrer des inquiétudes pour soi-même.
Les ménages randomisés pour recevoir des messages sur les risques personnels recevront le message suivant : "Les tests d'anticorps vous aideront à comprendre votre risque de contracter le COVID-19."
Les membres du ménage se voient offrir une incitation de base avec une chance de 90 % (9 sur 10) de 60 $ et reçoivent une assurance en cas de gain de l'incitation de base pour un nouveau test d'anticorps.
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Expérimental: Risque personnel + incitation à la loterie
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Le cadrage des risques personnels peut engendrer des inquiétudes pour soi-même.
Les ménages randomisés pour recevoir des messages sur les risques personnels recevront le message suivant : "Les tests d'anticorps vous aideront à comprendre votre risque de contracter le COVID-19."
Les membres du ménage se voient offrir une incitation de base avec 90 % (9 sur 10) de chances de 60 $ et reçoivent une incitation de loterie en prime avec 4 petites chances (1 sur 25) de gagner 150 $ pour un test répété d'anticorps.
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Expérimental: Risque familial + protection contre les pertes
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Les membres du ménage se voient offrir une incitation de base avec une chance de 90 % (9 sur 10) de 60 $ et reçoivent une assurance en cas de gain de l'incitation de base pour un nouveau test d'anticorps.
Le cadrage des risques familiaux peut engendrer des inquiétudes pour les proches.
Cela peut également faciliter la simulation mentale des charges familiales liées au COVID-19, comme savoir comment plusieurs personnes de la famille tombant malades pourraient nuire à la vie de tous les membres de la famille.
Les ménages randomisés pour recevoir des messages sur les risques familiaux recevront le message suivant : "Les tests d'anticorps vous aideront à comprendre le risque de contracter le COVID-19 pour votre famille."
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Expérimental: Risque familial + incitation à la loterie
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Les membres du ménage se voient offrir une incitation de base avec 90 % (9 sur 10) de chances de 60 $ et reçoivent une incitation de loterie en prime avec 4 petites chances (1 sur 25) de gagner 150 $ pour un test répété d'anticorps.
Le cadrage des risques familiaux peut engendrer des inquiétudes pour les proches.
Cela peut également faciliter la simulation mentale des charges familiales liées au COVID-19, comme savoir comment plusieurs personnes de la famille tombant malades pourraient nuire à la vie de tous les membres de la famille.
Les ménages randomisés pour recevoir des messages sur les risques familiaux recevront le message suivant : "Les tests d'anticorps vous aideront à comprendre le risque de contracter le COVID-19 pour votre famille."
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de participation au test d'anticorps SARS-CoV-2 au temps 2
Délai: 6 mois
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Efficacité des messages basés sur les risques et des incitations pour encourager la participation au test Time 2 pour les anticorps du SRAS-CoV-2
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Déterminants sociaux et comportementaux des tests d’anticorps
Délai: 6 mois
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Caractériser les obstacles à l'accès, les préjugés, l'attitude à l'égard du risque et les préférences en matière d'incitation évalués à travers les réponses à l'enquête
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jason Doctor, PhD, University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
3 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
3 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2021
Première publication (Réel)
25 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HS-20-00793
- 3R33AG057395-04S1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .