CTA:n arviointi aivokuoleman arvioinnista
Tällä hetkellä eri maissa on erilaiset standardit aivokuoleman diagnosoinnissa, mutta klassisen aivokuoleman varmistustestin mukaan se on yhdistettävä kliinisessä käytännössä transkraniaaliseen Doppler-, EEG-, herätepotentiaali- ja apneatestiin. Jotkut potilaat eivät voi suorittaa täydellistä kliinistä tutkimusta ja apneatestiä tiettyjen tekijöiden vuoksi, ja aivokuoleman määrittäminen on rajallista. American Academy of Neurology (AAN) -ohjeet pitävät aivoangiografiaa hyväksyttävänä lisätutkimuksena, ja sitä pidetään laajalti kultaisena standardina aivojen verenvirtauksen arvioinnissa. CT-aivoverisuoniangiografia (CTA) on ei-invasiivinen ja laajalti käytetty tutkimusmenetelmä, jolla voidaan tunnistaa puuttuva tai vakavasti heikentynyt aivoverenkierto. Rajallisen kokemuksen ja riittävien todisteiden puutteen vuoksi sen luotettavuuden osoittamiseksi sitä ei kuitenkaan ole sisällytetty AAN A:n hyväksymään lisätutkimukseen. on myös lukuisia kotimaisia ja ulkomaisia kirjallisuusraportteja, joiden mukaan CTA:ta voidaan käyttää uutena vahvistustestinä aivokuoleman kliinisen arvioinnin arvioimiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia CTA:n arvoa aivokuoleman potilaiden arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Rekrytointi
- Brain Center, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Ottaa yhteyttä:
- Peng XU
- Puhelinnumero: +86 18758276628
- Sähköposti: xupeng@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekrytointi, ei varmaa
Poissulkemiskriteerit:
- Rekrytointi, ei varmaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
CTA-tutkimus
CTA-tutkimusryhmä epäillyn aivokuoleman varalta
|
Klassisella aivokuoleman vahvistustestillä vahvistetut aivokuolematapaukset
|
|
Vahvistettu
Vahvistettu ryhmä aivokuoleman vuoksi
|
EI CTA-tutkimusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CTA:ta käytetään apudiagnoosina aivokuoleman määrittämiseen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta.
|
CTA:ta käytetään apudiagnoosina aivokuoleman määrittämiseen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-031
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .