Slovakialaisten opiskelijoiden stressitasot ja henkinen hyvinvointi verkko-oppimisen aikana
perjantai 9. heinäkuuta 2021 päivittänyt: The Opole University of Technology
Slovakialaisten opiskelijoiden stressitasot ja henkinen hyvinvointi sähköisen oppimisen aikana COVID-19-pandemian aikana
Ihmiskontaktien rajoittaminen on ollut tehokasta COVID-19:n hallitsemattoman leviämisen estämisessä, mutta se näyttää kuitenkin vaikuttaneen kielteisesti mielenterveyteen.
Eri ikäryhmissä psykologisia ongelmia esiintyy pandemian eri intensiteetin ja keston välillä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida etäopetuksen (e-Learning) käyttöönoton vaikutusta slovakialaisten opiskelijoiden stressitasoon ja henkiseen hyvinvointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sosiaalisesti eristäytyneet nuoret, jotka on tuomittu jatkuvaan yhteydenpitoon Internetiin, joutuvat surullisiin tilanteisiin, joissa heidän perustarpeensa oli mahdoton.
Aiemmat tutkimukset raportoivat, että yliopisto-opiskelijat raportoivat korkeasta stressistä, ahdistuksesta ja masennuksesta, mikä vaikuttaa opiskelijoiden motivaatioon ja asenteisiin oppimista kohtaan. kuitenkaan tähän mennessä tällaisia tutkimuksia ei ole tehty Slovakian opiskelijoiden populaatiolle.
Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin 4 Slovakian yliopistoa.
Opiskelijoiden henkistä tilaa verkko-oppimisen aikana arvioitiin standardoiduilla kyselylomakkeilla kesälukukauden alussa (helmikuussa 2021).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3051
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Opole, Puola, 45-758
- Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 26 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Opiskelijat osallistuvat aktiiviseen oppimiseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kurssijaksolle osallistuvat opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys itse täyttää tutkimuskyselyitä;
- Psykiatrinen tai psykologinen hoito, samoin psyykeen vaikuttavien lääkkeiden ottaminen tutkimusprojektin aikana;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskelijat
Opiskelijat 4 yliopistosta opintoalasta ja lukuvuodesta riippumatta
|
Lukuvuoden 2020/2021 kesälukukauden alussa arvioitiin neljän yliopiston opiskelijoiden stressitasoja sekä ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin asteikko (PSS-10)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
PSS-10:tä käytetään laajalti psykologisen ahdistuksen mittaamiseen.
Se sisältää 10 kysymystä viiden pisteen asteikolla 0-4. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi stressin tunne.
|
20 minuuttia
|
|
BDI
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
BDI-II on työkalu masennuksen oireiden voimakkuuden määrittämiseen.
21 kohdan kyselylomake koostuu kahdesta osasta: emotionaalinen ja somaattinen.
Saatujen pisteiden lukumäärästä riippuen voidaan arvioida masennuksen vakavuutta.
0-10 pistettä tarkoittaa, että masennusta ei ole, 11-27 tarkoittaa kohtalaista mielialahäiriötä ja 28 tarkoittaa vakavaa masennusta.
Raja potilaiden jakamiselle masennus- ja ei-depressiivisiin alaryhmiin oli 10 pistettä Beckin et al. antamien ohjeiden mukaisesti.
|
20 minuuttia
|
|
Tekijöiden kysely
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Kyselyssä on viisi osiota verkko-oppimisen vaikutuksista elämän eri osa-alueisiin.
Kyselyvastaukset rakennettiin 5-pisteen Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 tarkoittaa "täysin eri mieltä" ja 5 "ehdottomasti samaa mieltä".
Kysymykset ryhmiteltiin alueisiin: Sosiaalinen elämä (3 kysymystä), Koulutustaidot (4 kysymystä), Talousala (2 kysymystä), Ravitsemustavat ja huumeet (2 kysymystä).
Kyselylomakkeen luotettavuus oli tyydyttävä, kun Cronbach-alfa oli 0,82.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 15. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 23. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 14. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 12. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COVID_Slovak
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .