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Livelli di stress e benessere mentale tra gli studenti slovacchi durante l'e-learning

9 luglio 2021 aggiornato da: The Opole University of Technology

Livelli di stress e benessere mentale tra gli studenti slovacchi durante l'e-learning nella pandemia COVID-19

L'introduzione di restrizioni al contatto umano è stata efficace nel prevenire la diffusione incontrollata di COVID-19, tuttavia, sembra aver avuto un impatto negativo sulla salute mentale. I problemi psicologici in diversi gruppi di età si verificano con diversa intensità e durata della pandemia. Questo studio aveva lo scopo di valutare l'impatto dell'introduzione dell'apprendimento a distanza (e-Learning) sui livelli di stress e sul benessere mentale tra gli studenti slovacchi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I giovani socialmente isolati, condannati al costante contatto con Internet, si trovano in situazioni dolorose in cui i loro bisogni primari erano impossibili. Precedenti studi riportano che gli studenti universitari riportano alti livelli di stress, ansia e depressione, che influenzano la motivazione e l'atteggiamento degli studenti verso l'apprendimento; tuttavia, ad oggi, tali studi non sono stati condotti su una popolazione di studenti slovacchi. Questo studio ha considerato 4 università slovacche. Utilizzando questionari standardizzati, lo stato mentale degli studenti durante l'e-Learning è stato valutato all'inizio del semestre estivo (febbraio, marzo 2021).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3051

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Opole, Polonia, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 26 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti che partecipano all'apprendimento attivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti frequentanti il ​​ciclo di corsi

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di autocompilare i questionari di ricerca;
  • Trattamenti psichiatrici o psicologici, nonché l'assunzione di farmaci che influenzano la psiche durante il progetto di ricerca;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studenti
Studenti provenienti da 4 università, indipendentemente dal campo di studio e dall'anno accademico
All'inizio del semestre estivo dell'anno accademico 2020/2021, sono stati valutati i livelli di stress e i sintomi di ansia e depressione negli studenti di quattro università.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress percepito (PSS-10)
Lasso di tempo: 20 minuti
Il PSS-10 è ampiamente utilizzato per misurare il disagio psicologico. Contiene 10 domande su una scala a cinque punti da 0 a 4. Più alto è il punteggio, maggiore è la sensazione di stress.
20 minuti
BDI
Lasso di tempo: 20 minuti
Il BDI-II è uno strumento utilizzato per determinare il grado di intensità dei sintomi depressivi. Il questionario di 21 item è composto da due parti: emotiva e somatica. A seconda del numero di punti ottenuti, è possibile valutare la gravità della depressione. Un intervallo di 0-10 punti indica nessuna depressione, 11-27 indica un disturbo dell'umore moderato e 28 indica un disturbo depressivo maggiore. Il limite per dividere i pazienti in sottogruppi depressivi e non depressivi era un punteggio di 10, seguendo le linee guida fornite da Beck et al.
20 minuti
Sondaggio autori
Lasso di tempo: 10 minuti
L'indagine contiene cinque sezioni sull'impatto dell'e-learning su vari aspetti della vita. Le risposte al sondaggio sono state strutturate su una scala Likert a 5 punti da 1 a 5, dove 1 si riferisce all'affermazione "fortemente in disaccordo" e 5 a "assolutamente d'accordo". Le domande sono state raggruppate in aree: Vita sociale (3 domande), Abilità educative (4 domande), Settore economico (2 domande), Abitudini alimentari e droghe (2 domande). Il questionario ha mostrato un'affidabilità soddisfacente con un alfa di Cronbach di 0,82.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 marzo 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

23 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVID_Slovak

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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