Stressniveaus en mentaal welzijn onder Slowaakse studenten tijdens e-learning
9 juli 2021 bijgewerkt door: The Opole University of Technology
Stressniveaus en mentaal welzijn onder Slowaakse studenten tijdens e-learning in de COVID-19-pandemie
Het invoeren van beperkingen op menselijk contact is effectief geweest bij het voorkomen van de ongecontroleerde verspreiding van COVID-19, maar het lijkt een negatieve invloed te hebben op de geestelijke gezondheid.
Psychische problemen in verschillende leeftijdsgroepen komen voor met verschillende intensiteit en duur van de pandemie.
Deze studie was bedoeld om de impact van de introductie van afstandsonderwijs (e-learning) op de stressniveaus en het mentale welzijn van Slowaakse studenten te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Sociaal geïsoleerde jongeren, veroordeeld tot constant contact met internet, bevinden zich in treurige situaties waarin hun basisbehoeften onmogelijk waren.
Eerdere studies melden dat universiteitsstudenten hoge niveaus van stress, angst en depressie rapporteren, wat de motivatie en houding van studenten ten opzichte van leren beïnvloedt; tot op heden zijn dergelijke onderzoeken echter niet uitgevoerd bij een populatie Slowaakse studenten.
Deze studie beschouwde 4 Slowaakse universiteiten.
Met behulp van gestandaardiseerde vragenlijsten werd aan het begin van het zomersemester (februari, maart 2021) de mentale toestand van studenten tijdens e-learning beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3051
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Opole, Polen, 45-758
- Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 26 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Studenten die deelnemen aan actief leren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten die de cursuscyclus volgen
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om de onderzoeksvragenlijsten zelf in te vullen;
- Psychiatrische of psychologische behandeling, evenals het nemen van medicijnen die de psyche beïnvloeden tijdens het onderzoeksproject;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Studenten
Studenten van 4 universiteiten, ongeacht studierichting en studiejaar
|
Aan het begin van het zomersemester van het academiejaar 2020/2021 werden stressniveaus en symptomen van angst en depressie beoordeeld bij studenten van vier universiteiten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen stressschaal (PSS-10)
Tijdsspanne: 20 minuten
|
De PSS-10 wordt veel gebruikt voor het meten van psychisch leed.
Het bevat 10 vragen op een vijfpuntsschaal van 0 tot 4. Hoe hoger de score, hoe groter het gevoel van stress.
|
20 minuten
|
|
BDI
Tijdsspanne: 20 minuten
|
De BDI-II is een hulpmiddel om de mate van intensiteit van depressieve symptomen te bepalen.
De vragenlijst met 21 items bestaat uit twee delen: emotioneel en somatisch.
Afhankelijk van het aantal behaalde punten kan de ernst van de depressie worden beoordeeld.
Een bereik van 0-10 punten geeft aan dat er geen depressie is, 11-27 wijst op een matige stemmingsstoornis en 28 duidt op een depressieve stoornis.
De grens voor het verdelen van patiënten in depressieve en niet-depressieve subgroepen was een score van 10, volgens de richtlijnen van Beck et al.
|
20 minuten
|
|
Auteurs enquête
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het onderzoek bevat vijf onderdelen over de impact van e-learning op verschillende aspecten van het leven.
De antwoorden op de enquête waren gestructureerd op een 5-punts Likert-schaal van 1 tot 5, waarbij 1 verwijst naar de stelling "helemaal niet mee eens" en 5 naar "absoluut mee eens".
De vragen waren gegroepeerd in gebieden: sociaal leven (3 vragen), onderwijsvaardigheden (4 vragen), economisch gebied (2 vragen), voedingsgewoonten en drugs (2 vragen).
De vragenlijst liet een bevredigende betrouwbaarheid zien met een Cronbach alfa van 0,82.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 februari 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 maart 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
23 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
14 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
12 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COVID_Slovak
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .