SNP-pohjainen uusiutumisriskin ennustaminen munuaiskivipotilailla
sunnuntai 23. lokakuuta 2022 päivittänyt: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
SNP-pohjainen uusiutumisriskin ennuste munuaiskivipotilailla: tuleva monikeskustutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada uutta tietoa geneettisistä riskitekijöistä, jotka voivat vaikuttaa munuaiskivien uusiutumiseen.
Tutkimuksella pyritään ymmärtämään, lisäävätkö erilaiset geenimuodot munuaiskivien uusiutumisen riskiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkijat testaavat ennakoivasti, liittyykö SNP munuaiskivien uusiutumiseen. Tutkijat testaavat hypoteesia, jonka mukaan SNP altistaa munuaiskivipotilaat uusiutumaan.
Tutkijat toivovat voivansa tunnistaa munuaiskivien uusiutumisen ennustajia. Näin voitaisiin tunnistaa munuaiskiviä sairastavien potilaiden alaryhmä, joka hyötyisi eniten ehkäisytoimenpiteistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Guohua Zeng, M.D.
- Puhelinnumero: 13802916676
- Sähköposti: gzgyzgh@vip.sina.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Wei Zhu, M.D.
- Puhelinnumero: 13622754991
- Sähköposti: doczw1989@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510120
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Alatutkija:
- Wei Zhu, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Munuaiskivien muodostaja, jolta kivi poistettiin kokonaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 tai vanhempi
- Munuaiskivien muodostaja, jolta kivi poistettiin kokonaan.
- Kyky antaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas kieltäytyy tai ei pysty antamaan suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Munuaiskivien muodostaja
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivitöntä selviytymistä
Aikaikkuna: Kivettömyyden päivämäärästä ensimmäiseen kiven uusiutumispäivään (enintään 7 vuotta)
|
Aika ensimmäiseen kiven uusiutumiseen kivittömästä
|
Kivettömyyden päivämäärästä ensimmäiseen kiven uusiutumispäivään (enintään 7 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRER2013-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .