Oparta na SNP prognoza ryzyka nawrotu u pacjentów z kamicą nerkową
23 października 2022 zaktualizowane przez: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Oparta na SNP prognoza ryzyka nawrotu u pacjentów z kamicą nerkową: prospektywne wieloośrodkowe badanie obserwacyjne
Celem pracy jest zdobycie nowej wiedzy na temat genetycznych czynników ryzyka, które mogą mieć wpływ na nawroty kamicy nerkowej.
Badanie ma na celu zrozumienie, czy różne formy genów powodują zwiększone ryzyko nawrotu kamieni nerkowych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W tym badaniu badacze prospektywnie sprawdzają, czy SNP są związane z nawrotami kamieni nerkowych. Badacze przetestują hipotezę, że SNP predysponuje pacjentów z kamieniami nerkowymi do nawrotów.
Badacze mają nadzieję zidentyfikować predyktory nawrotu kamieni nerkowych. Umożliwiłoby to identyfikację subpopulacji pacjentów z kamicą nerkową, która odniosłaby największe korzyści ze środków zapobiegawczych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guohua Zeng, M.D.
- Numer telefonu: 13802916676
- E-mail: gzgyzgh@vip.sina.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Wei Zhu, M.D.
- Numer telefonu: 13622754991
- E-mail: doczw1989@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Pod-śledczy:
- Wei Zhu, Ph.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Były kamień nerkowy, który został całkowicie usunięty
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub starszy
- Były kamień nerkowy, który został całkowicie usunięty.
- Umiejętność wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent odmawia lub nie może wyrazić zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kamień nerkowy
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez kamieni
Ramy czasowe: Od dnia wolnego od kamieni do dnia pierwszego nawrotu kamienia (do 7 lat)
|
Czas do pierwszego nawrotu kamienia od stanu wolnego od kamienia
|
Od dnia wolnego od kamieni do dnia pierwszego nawrotu kamienia (do 7 lat)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MRER2013-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .