Predicción basada en SNP del riesgo de recurrencia en pacientes con cálculos renales
23 de octubre de 2022 actualizado por: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Predicción basada en SNP del riesgo de recurrencia en pacientes con cálculos renales: un estudio observacional multicéntrico prospectivo
El objetivo de este estudio es obtener nuevos conocimientos sobre los factores de riesgo genéticos que pueden afectar la recurrencia de cálculos renales.
El estudio busca comprender si las diferentes formas de genes dan como resultado un mayor riesgo de recurrencia de cálculos renales.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En este estudio, los investigadores están evaluando prospectivamente si los SNP están asociados con la recurrencia de cálculos renales. Los investigadores probarán la hipótesis de que los SNP predisponen a los pacientes con cálculos renales a la recurrencia.
Los investigadores esperan identificar predictores de la recurrencia de cálculos renales. Esto permitiría identificar una subpoblación de pacientes con cálculos renales que se beneficiaría más de las medidas de prevención.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Guohua Zeng, M.D.
- Número de teléfono: 13802916676
- Correo electrónico: gzgyzgh@vip.sina.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Wei Zhu, M.D.
- Número de teléfono: 13622754991
- Correo electrónico: doczw1989@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510120
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Sub-Investigador:
- Wei Zhu, Ph.D.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Expulsor de cálculos renales a los que se les extrajo el cálculo por completo
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Cálculo renal ex que la piedra se eliminó por completo.
- Capacidad para dar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- El paciente se niega o no puede dar su consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Formador de cálculos renales
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia sin piedras
Periodo de tiempo: Desde la fecha de ausencia de cálculos hasta la fecha de recurrencia del primer cálculo (hasta 7 años)
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Tiempo hasta la recurrencia del primer cálculo desde la fase sin cálculos
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Desde la fecha de ausencia de cálculos hasta la fecha de recurrencia del primer cálculo (hasta 7 años)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MRER2013-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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