Op SNP gebaseerde voorspelling van herhalingsrisico bij niersteenpatiënten
23 oktober 2022 bijgewerkt door: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
SNP-gebaseerde voorspelling van recidiefrisico bij niersteenpatiënten: een prospectieve multicenter observationele studie
Het doel van deze studie is om nieuwe kennis op te doen over genetische risicofactoren die van invloed kunnen zijn op het terugkeren van nierstenen.
De studie probeert te begrijpen of verschillende vormen van genen resulteren in een verhoogd risico op herhaling van nierstenen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie testen onderzoekers prospectief of SNP geassocieerd is met niersteenrecidief. Onderzoekers zullen de hypothese testen dat SNP niersteenpatiënten vatbaar maakt voor herhaling.
Onderzoekers hopen voorspellers te identificeren voor het terugkeren van de niersteen. Dit zou het mogelijk maken om een subpopulatie van niersteenpatiënten te identificeren die het meeste baat zou hebben bij preventiemaatregelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Guohua Zeng, M.D.
- Telefoonnummer: 13802916676
- E-mail: gzgyzgh@vip.sina.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Wei Zhu, M.D.
- Telefoonnummer: 13622754991
- E-mail: doczw1989@126.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- Werving
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Onderonderzoeker:
- Wei Zhu, Ph.D.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Niersteenvormer waarbij de steen volledig is verwijderd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Niersteenvormer waarbij de steen volledig is verwijderd.
- Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt weigert of kan geen toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Niersteenvormer
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Steenvrij overleven
Tijdsspanne: Vanaf de datum van steenvrij tot de datum van eerste steenrecidief (tot 7 jaar)
|
Tijd tot eerste steenrecidief vanaf steenvrij
|
Vanaf de datum van steenvrij tot de datum van eerste steenrecidief (tot 7 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MRER2013-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .