Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование риска рецидива на основе SNP у пациентов с камнями в почках

23 октября 2022 г. обновлено: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Прогнозирование риска рецидива на основе SNP у пациентов с камнями в почках: проспективное многоцентровое обсервационное исследование

Целью данного исследования является получение новых знаний о генетических факторах риска, которые могут влиять на рецидив образования камней в почках. Исследование направлено на то, чтобы понять, приводят ли различные формы генов к повышенному риску рецидива камней в почках.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании исследователи проспективно проверяют, связаны ли SNP с рецидивом камней в почках. Исследователи проверят гипотезу о том, что SNP предрасполагают пациентов с камнями в почках к рецидиву.

Исследователи надеются определить предикторы рецидива камней в почках. Это позволило бы идентифицировать подгруппу пациентов с камнями в почках, которым меры профилактики принесут наибольшую пользу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Guohua Zeng, M.D.
  • Номер телефона: 13802916676
  • Электронная почта: gzgyzgh@vip.sina.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Wei Zhu, M.D.
  • Номер телефона: 13622754991
  • Электронная почта: doczw1989@126.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510120
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Младший исследователь:
          • Wei Zhu, Ph.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Камни в почках, у которых полностью удалили камень

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Камни в почках, у которых камень удален полностью.
  • Возможность дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациент отказывается или не может дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Формирователь камней в почках
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без камней
Временное ограничение: С даты полного отсутствия камней до даты рецидива первого камня (до 7 лет)
Время до появления первого камня после полного отсутствия камней
С даты полного отсутствия камней до даты рецидива первого камня (до 7 лет)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться