Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SNP-baseret forudsigelse af gentagelsesrisiko hos nyrestenpatienter

23. oktober 2022 opdateret af: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

SNP-baseret forudsigelse af recidivrisiko hos nyrestenpatienter: en prospektiv multicenter observationsundersøgelse

Målet med denne undersøgelse er at opnå ny viden om genetiske risikofaktorer, der kan påvirke nyresten-gentagelsen. Undersøgelsen søger at forstå, om forskellige former for gener resulterer i en øget risiko for gentagelse af nyresten.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse tester efterforskere prospektivt, om SNP er forbundet med nyresten. Efterforskere vil teste hypotesen om, at SNP disponerer nyrestenspatienter for recidiv.

Efterforskere håber at kunne identificere forudsigelser for gentagelsen af ​​nyresten. Dette ville gøre det muligt at identificere en underpopulation af nyrestenspatienter, som ville have størst gavn af forebyggelsesforanstaltninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Underforsker:
          • Wei Zhu, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nyrestensformer, som stenen blev fjernet helt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 eller ældre
  • Nyrestensformer, som stenen blev fjernet helt.
  • Evne til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten nægter eller er ude af stand til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Nyrestensdanner
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stenfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for stenfri til datoen for første gentagelse af sten (op til 7 år)
Tid til første stengentagelse fra stenfri
Fra datoen for stenfri til datoen for første gentagelse af sten (op til 7 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Samarbejdspartnere

Xiangya Hospital of Central South University
Shenzhen People's Hospital
ZhuZhou Central Hospital
Zhongda Hospital
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Huizhou Municipal Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Jiangmen Central Hospital
Baoshan No.2 People's Hospital
Wuhan University Renmin Hospital
The 2nd.Hospital of Tianjin Medical University
301 Hospital
People's Hospital of Xinjiang
Guangdong No.2 People's Hospital
Dehong People's Hospital
Yongzhou Center Hospital
Shenzhen Longgang Central Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MRER2013-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyresten

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner