SNP-baseret forudsigelse af gentagelsesrisiko hos nyrestenpatienter
23. oktober 2022 opdateret af: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
SNP-baseret forudsigelse af recidivrisiko hos nyrestenpatienter: en prospektiv multicenter observationsundersøgelse
Målet med denne undersøgelse er at opnå ny viden om genetiske risikofaktorer, der kan påvirke nyresten-gentagelsen.
Undersøgelsen søger at forstå, om forskellige former for gener resulterer i en øget risiko for gentagelse af nyresten.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse tester efterforskere prospektivt, om SNP er forbundet med nyresten. Efterforskere vil teste hypotesen om, at SNP disponerer nyrestenspatienter for recidiv.
Efterforskere håber at kunne identificere forudsigelser for gentagelsen af nyresten. Dette ville gøre det muligt at identificere en underpopulation af nyrestenspatienter, som ville have størst gavn af forebyggelsesforanstaltninger.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Guohua Zeng, M.D.
- Telefonnummer: 13802916676
- E-mail: gzgyzgh@vip.sina.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wei Zhu, M.D.
- Telefonnummer: 13622754991
- E-mail: doczw1989@126.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Underforsker:
- Wei Zhu, Ph.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Nyrestensformer, som stenen blev fjernet helt
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 eller ældre
- Nyrestensformer, som stenen blev fjernet helt.
- Evne til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Patienten nægter eller er ude af stand til at give samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Nyrestensdanner
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stenfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for stenfri til datoen for første gentagelse af sten (op til 7 år)
|
Tid til første stengentagelse fra stenfri
|
Fra datoen for stenfri til datoen for første gentagelse af sten (op til 7 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
23. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MRER2013-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .