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SNP-basierte Vorhersage des Rezidivrisikos bei Nierensteinpatienten

23. Oktober 2022 aktualisiert von: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

SNP-basierte Vorhersage des Rezidivrisikos bei Nierensteinpatienten: eine prospektive multizentrische Beobachtungsstudie

Ziel dieser Studie ist es, neue Erkenntnisse über genetische Risikofaktoren zu gewinnen, die das Wiederauftreten von Nierensteinen beeinflussen können. Ziel der Studie ist es zu verstehen, ob unterschiedliche Formen von Genen zu einem erhöhten Risiko für das Wiederauftreten von Nierensteinen führen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie testen Forscher prospektiv, ob SNP mit dem Wiederauftreten von Nierensteinen verbunden sind. Die Forscher werden die Hypothese testen, dass SNP Nierensteinpatienten für ein Wiederauftreten prädisponiert.

Die Forscher hoffen, Prädiktoren für das Wiederauftreten von Nierensteinen zu identifizieren. Dies würde die Identifizierung einer Subpopulation von Nierensteinpatienten ermöglichen, die am meisten von Präventionsmaßnahmen profitieren würde.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Unterermittler:
          • Wei Zhu, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nierensteinbildner, bei dem der Stein komplett entfernt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18 Jahre oder älter
  • Nierensteinbildner, bei dem der Stein komplett entfernt wurde.
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient weigert sich oder ist nicht in der Lage, seine Einwilligung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nierensteinbildner
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steinfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Steinfreiheit bis zum Datum des ersten Wiederauftretens des Steins (bis zu 7 Jahre)
Zeit bis zum ersten Steinrückfall nach der Steinfreiheit
Vom Datum der Steinfreiheit bis zum Datum des ersten Wiederauftretens des Steins (bis zu 7 Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Mitarbeiter

Xiangya Hospital of Central South University
Shenzhen People's Hospital
ZhuZhou Central Hospital
Zhongda Hospital
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Huizhou Municipal Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Jiangmen Central Hospital
Baoshan No.2 People's Hospital
Wuhan University Renmin Hospital
The 2nd.Hospital of Tianjin Medical University
301 Hospital
People's Hospital of Xinjiang
Guangdong No.2 People's Hospital
Dehong People's Hospital
Yongzhou Center Hospital
Shenzhen Longgang Central Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MRER2013-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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