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Previsione basata su SNP del rischio di recidiva nei pazienti con calcoli renali

23 ottobre 2022 aggiornato da: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Previsione basata su SNP del rischio di recidiva nei pazienti con calcoli renali: uno studio osservazionale multicentrico prospettico

L'obiettivo di questo studio è acquisire nuove conoscenze sui fattori di rischio genetici che possono influenzare la recidiva di calcoli renali. Lo studio cerca di capire se diverse forme di geni comportano un aumento del rischio di recidiva di calcoli renali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, i ricercatori stanno testando in modo prospettico se gli SNP sono associati alla recidiva di calcoli renali. Gli investigatori verificheranno l'ipotesi che SNP predispongano i pazienti con calcoli renali alla recidiva.

Gli investigatori sperano di identificare i predittori per la recidiva dei calcoli renali. Ciò consentirebbe l'identificazione di una sottopopolazione di pazienti affetti da calcoli renali che beneficerebbero maggiormente delle misure di prevenzione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Sub-investigatore:
          • Wei Zhu, Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ex calcolo renale che la pietra è stata rimossa completamente

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 o più
  • Ex calcolo renale che la pietra è stata rimossa completamente.
  • Capacità di dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Il paziente rifiuta o non è in grado di prestare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Formatore di calcoli renali
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza pietra
Lasso di tempo: Dalla data di assenza di calcoli fino alla data della prima recidiva di calcoli (fino a 7 anni)
Tempo alla recidiva della prima pietra da stone-free
Dalla data di assenza di calcoli fino alla data della prima recidiva di calcoli (fino a 7 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Collaboratori

Xiangya Hospital of Central South University
Shenzhen People's Hospital
ZhuZhou Central Hospital
Zhongda Hospital
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Huizhou Municipal Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Jiangmen Central Hospital
Baoshan No.2 People's Hospital
Wuhan University Renmin Hospital
The 2nd.Hospital of Tianjin Medical University
301 Hospital
People's Hospital of Xinjiang
Guangdong No.2 People's Hospital
Dehong People's Hospital
Yongzhou Center Hospital
Shenzhen Longgang Central Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MRER2013-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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