Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce rizika recidivy u pacientů s ledvinovými kameny založená na SNP

23. října 2022 aktualizováno: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Predikce rizika recidivy u pacientů s ledvinovými kameny založená na SNP: prospektivní multicentrická observační studie

Cílem této studie je získat nové poznatky o genetických rizikových faktorech, které mohou ovlivnit recidivu ledvinových kamenů. Studie se snaží pochopit, zda různé formy genů vedou ke zvýšenému riziku recidivy ledvinových kamenů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii vyšetřovatelé prospektivně testují, zda SNP souvisí s recidivou ledvinových kamenů. Vyšetřovatelé budou testovat hypotézu, že SNP predisponuje pacienty s ledvinovými kameny k recidivě.

Vyšetřovatelé doufají, že se jim podaří identifikovat prediktory pro recidivu ledvinových kamenů. To by umožnilo identifikovat subpopulaci pacientů s ledvinovými kameny, která by měla největší prospěch z preventivních opatření.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510120
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Wei Zhu, Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Bývalý ledvinový kámen, kterému byl kámen zcela odstraněn

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 nebo starší
  • Bývalý ledvinový kámen, kterému byl kámen zcela odstraněn.
  • Schopnost dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacient odmítá nebo není schopen dát souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Formovač ledvinových kamenů
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez kamenů
Časové okno: Od data bez kamene do data první recidivy kamene (až 7 let)
Čas do první recidivy kamene z kamene bez
Od data bez kamene do data první recidivy kamene (až 7 let)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Spolupracovníci

Xiangya Hospital of Central South University
Shenzhen People's Hospital
ZhuZhou Central Hospital
Zhongda Hospital
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Huizhou Municipal Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Jiangmen Central Hospital
Baoshan No.2 People's Hospital
Wuhan University Renmin Hospital
The 2nd.Hospital of Tianjin Medical University
301 Hospital
People's Hospital of Xinjiang
Guangdong No.2 People's Hospital
Dehong People's Hospital
Yongzhou Center Hospital
Shenzhen Longgang Central Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MRER2013-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit