Previsão baseada em SNP de risco de recorrência em pacientes com cálculos renais
23 de outubro de 2022 atualizado por: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Previsão baseada em SNP de risco de recorrência em pacientes com cálculos renais: um estudo observacional multicêntrico prospectivo
O objetivo deste estudo é obter novos conhecimentos sobre os fatores de risco genéticos que podem afetar a recorrência de cálculos renais.
O estudo busca entender se diferentes formas de genes resultam em um risco aumentado de recorrência de cálculos renais.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Neste estudo, os investigadores estão testando prospectivamente se os SNP estão associados à recorrência de cálculos renais. Os investigadores testarão a hipótese de que o SNP predispõe os pacientes com cálculos renais à recorrência.
Os investigadores esperam identificar preditores para a recorrência de cálculos renais. Isso permitiria a identificação de uma subpopulação de pacientes com cálculos renais que mais se beneficiaria com as medidas de prevenção.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Guohua Zeng, M.D.
- Número de telefone: 13802916676
- E-mail: gzgyzgh@vip.sina.com
Estude backup de contato
- Nome: Wei Zhu, M.D.
- Número de telefone: 13622754991
- E-mail: doczw1989@126.com
Locais de estudo
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Subinvestigador:
- Wei Zhu, Ph.D.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pedra nos rins anterior que a pedra foi removida completamente
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Formador de pedra nos rins que a pedra foi removida completamente.
- Capacidade de dar consentimento informado
Critério de exclusão:
- O paciente se recusa ou é incapaz de dar consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Formador de pedra nos rins
|
Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência sem pedras
Prazo: Desde a data sem cálculo até a data da primeira recorrência do cálculo (até 7 anos)
|
Tempo para a primeira recorrência de cálculo sem cálculo
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Desde a data sem cálculo até a data da primeira recorrência do cálculo (até 7 anos)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRER2013-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .