SNP-basert prediksjon av residivrisiko hos nyresteinpasienter
23. oktober 2022 oppdatert av: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
SNP-basert prediksjon av residivrisiko hos nyresteinpasienter: en prospektiv multisenter observasjonsstudie
Målet med denne studien er å få ny kunnskap om genetiske risikofaktorer som kan påvirke tilbakefall av nyrestein.
Studien søker å forstå om ulike former for gener resulterer i økt risiko for tilbakefall av nyrestein.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I denne studien tester etterforskere prospektivt om SNP er assosiert med tilbakefall av nyrestein. Etterforskere vil teste hypotesen om at SNP disponerer nyresteinpasienter for tilbakefall.
Etterforskere håper å identifisere prediktorer for tilbakefall av nyrestein. Dette vil tillate identifisering av en underpopulasjon av nyresteinpasienter som ville ha størst nytte av forebyggende tiltak.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Guohua Zeng, M.D.
- Telefonnummer: 13802916676
- E-post: gzgyzgh@vip.sina.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Wei Zhu, M.D.
- Telefonnummer: 13622754991
- E-post: doczw1989@126.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Underetterforsker:
- Wei Zhu, Ph.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nyresteinsformer som steinen ble fjernet helt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 år eller eldre
- Nyresteinsformer som steinen ble fjernet helt.
- Evne til å gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten nekter eller er ute av stand til å gi samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Nyresteindanner
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Steinfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for steinfri til datoen for første gjentakelse av stein (opptil 7 år)
|
Tid til første steingjentakelse fra steinfri
|
Fra datoen for steinfri til datoen for første gjentakelse av stein (opptil 7 år)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2022
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MRER2013-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .