Prédiction basée sur le SNP du risque de récidive chez les patients atteints de calculs rénaux
23 octobre 2022 mis à jour par: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Prédiction basée sur le SNP du risque de récidive chez les patients atteints de calculs rénaux : une étude observationnelle multicentrique prospective
Le but de cette étude est d'acquérir de nouvelles connaissances sur les facteurs de risque génétiques qui peuvent affecter la récurrence des calculs rénaux.
L'étude cherche à comprendre si différentes formes de gènes entraînent un risque accru de récidive de calculs rénaux.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Dans cette étude, les chercheurs testent de manière prospective si les SNP sont associés à la récurrence des calculs rénaux. Les chercheurs testeront l'hypothèse selon laquelle les SNP prédisposent les patients souffrant de calculs rénaux à la récidive.
Les enquêteurs espèrent identifier les prédicteurs de la récurrence des calculs rénaux. Cela permettrait d'identifier une sous-population de patients souffrant de calculs rénaux qui bénéficieraient le plus des mesures de prévention.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Guohua Zeng, M.D.
- Numéro de téléphone: 13802916676
- E-mail: gzgyzgh@vip.sina.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Wei Zhu, M.D.
- Numéro de téléphone: 13622754991
- E-mail: doczw1989@126.com
Lieux d'étude
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510120
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Sous-enquêteur:
- Wei Zhu, Ph.D.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ancien de calculs rénaux dont la pierre a été complètement enlevée
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Ancien de calculs rénaux dont la pierre a été complètement enlevée.
- Capacité à donner un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Le patient refuse ou est incapable de donner son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Antécédents de calculs rénaux
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans pierre
Délai: De la date sans calcul jusqu'à la date de la première récidive de calcul (jusqu'à 7 ans)
|
Temps de récidive de la première pierre à partir de l'absence de pierre
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De la date sans calcul jusqu'à la date de la première récidive de calcul (jusqu'à 7 ans)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guohua Zeng, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2021
Première publication (Réel)
23 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MRER2013-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .