Refleksiherkkyys aivohalvauksen jälkeisessä jäykässä polvikävelyssä
torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: James Sulzer, MetroHealth Medical Center
Epänormaalien refleksiliitosten karakterisointi H-refleksistimulaation kautta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia rectus femoriksen refleksiherkkyyttä henkilöillä, joilla on tai ei ole aivohalvauksen jälkeistä polvijäykkyyttä.
Käytämme rectus femorista hermottavan ääreishermon sähköstimulaatiota hyvin hallitun refleksiärskkeen aikaansaamiseksi.
Selvitämme, korreloiko rectus femoriksen refleksiherkkyys kävelykinematiikkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hyperrefleksian roolia aivohalvauksen jälkeisessä jäykän polven kävelytoiminnassa.
Yhdessä tavoitteessa,
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias
- Premorbidi itsenäinen
- Jos aivohalvauksen jälkeinen, lievä tai kohtalainen vamma, joka on määritetty fysioterapeutin tavanomaisten käytäntöjen mukaan
- Pystyy kävelemään jatkuvasti 30 minuuttia
- Jos aivohalvauksen jälkeen, polven taipuminen kävelyn aikana heikkenemättömään puoleen verrattuna
- Jos aivohalvauksen jälkeinen, hemipareesi
- Kyky antaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei aiempia vakavia alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön vammoja
- Ei toiminnallisesti relevantteja nivelrikkoa ja painonsietorajoituksia
- Ei toiminnallisesti relevanttia polyneuropatiaa
- Ei toiminnallisesti merkityksellistä kognitiivista heikkenemistä
- Ei toiminnallisesti merkittävää näköhäiriötä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aivohalvauksen jälkeiset jäykän polven kävelyn osallistujat
Henkilöt, joilla on aivohalvauksen jälkeinen jäykkä polvi
|
Ääreishermojen sähköstimulaatio tuloksena olevan kävelykinematiikan ja pintalihasten aktiivisuuden mittaamiseksi
|
|
Kokeellinen: Terveet yksilöt
|
Ääreishermojen sähköstimulaatio tuloksena olevan kävelykinematiikan ja pintalihasten aktiivisuuden mittaamiseksi
Polvituetta käytetään terveiden henkilöiden polven liikkuvuuden rajoittamiseen aivohalvauksesta selviytyneiden jäljittelemiseksi ja tuloksena olevan kävelykinematiikan ja pintalihasten aktiivisuuden mittaamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalkalihasten pintaelektromyografinen tallennus eri olosuhteissa
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Jalkalihasten sähköisen toiminnan tallennus kävelyn aikana vasteena ääreishermostimulaatiolle
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiertomitta
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Lonkan sieppauksen nivelliike mitattuna liikkeen sieppauksella
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: James S Sulzer, Case Western Reserve University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 11. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-01-0022
- R01HD100416 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .