Excitabilité réflexe dans la démarche du genou raide après un AVC
3 septembre 2026 mis à jour par: James Sulzer, MetroHealth Medical Center
Caractérisation des couplages réflexes anormaux via la stimulation du réflexe H
Le but de cette étude est d'examiner l'excitabilité réflexe du rectus femoris chez les individus avec et sans démarche Stiff-Knee post-AVC.
Nous utilisons la stimulation électrique du nerf périphérique innervant le rectus femoris pour un stimulus réflexe bien contrôlé.
Nous étudions si l'excitabilité réflexe du rectus femoris est en corrélation avec la cinématique de la marche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'étudier le rôle de l'hyperréflexie dans la fonction de marche Stiff-Knee post-AVC.
Dans un but,
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âgé d'au moins 18 ans
- Indépendant prémorbide
- Si post-AVC, déficience légère à modérée déterminée par les pratiques standard du physiothérapeute
- Capable de marcher en continu pendant 30 minutes
- Si post-AVC, réduction de la flexion du genou pendant la marche par rapport au côté sain
- Si post-AVC, hémiparésie
- Capacité à donner un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Aucun antécédent de lésion musculo-squelettique grave des membres inférieurs
- Pas d'arthrose fonctionnellement pertinente et de restrictions de mise en charge
- Pas de polyneuropathie fonctionnellement pertinente
- Pas de déficience cognitive fonctionnellement pertinente
- Aucune déficience visuelle fonctionnellement pertinente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Participants post-AVC Stiff-Knee Gait
Personnes ayant une démarche Stiff-Knee post-AVC
|
Stimulation électrique des nerfs périphériques pour mesurer la cinématique de marche résultante et l'activité musculaire de surface
|
|
Expérimental: Individus en bonne santé
|
Stimulation électrique des nerfs périphériques pour mesurer la cinématique de marche résultante et l'activité musculaire de surface
Genouillère utilisée pour limiter la mobilité du genou chez les personnes en bonne santé afin d'imiter les survivants d'un AVC et de mesurer la cinématique de marche et l'activité musculaire de surface qui en résultent.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Enregistrement électromyographique de surface des muscles des jambes dans différentes conditions
Délai: 1 heure
|
Enregistrement de l'activité électrique des muscles des jambes pendant la marche en réponse à la stimulation des nerfs périphériques
|
1 heure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure de contournement
Délai: 1 heure
|
Mouvement de l'articulation d'abduction de la hanche mesuré avec capture de mouvement
|
1 heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James S Sulzer, Case Western Reserve University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
11 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
29 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2021
Première publication (Réel)
1 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Manifestations neurologiques
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Accident vasculaire cérébral
- Limitation de la mobilité
- Troubles de la marche, neurologiques
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-01-0022
- R01HD100416 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .