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脳卒中後の膝関節硬直歩行における反射的興奮性

2024年4月5日 更新者:James Sulzer、MetroHealth Medical Center

H-反射刺激による異常な反射カップリングの特徴付け

この研究の目的は、脳卒中後スティッフニー歩行の有無にかかわらず、個人の大腿直筋の反射興奮性を調べることです。 よく制御された反射刺激のために、大腿直筋を支配する末梢神経の電気刺激を使用します。 大腿直筋の反射性興奮性が歩行運動学と相関するかどうかを調査しています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、脳卒中後のスティフニー歩行機能における反射亢進の役割を調査することです。 一つの狙いとして、

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:James Sulzer, PhD
  • 電話番号:5125419036
  • メールjss280@case.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44109
        • 募集
        • MetroHealth Medical Center
        • コンタクト:
          • James S Sulzer, PhD
          • 電話番号:512-541-9036
          • メールjss280@case.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 病前の自立
  • 脳卒中後の場合、理学療法士による標準的な慣行によって軽度から中等度の障害と判断される
  • 30分間の連続歩行が可能
  • 脳卒中後の場合、健側と比較して歩行中の膝関節屈曲の減少
  • 脳卒中後、片麻痺の場合
  • インフォームドコンセントを提供する能力

除外基準:

  • -深刻な下肢の筋骨格系損傷の病歴はありません
  • 機能的に関連する変形性関節症および体重制限はありません
  • 機能的に関連する多発性神経障害なし
  • 機能的に関連する認知障害なし
  • 機能的に関連する視覚障害なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脳卒中後の膝関節硬直歩行参加者
脳卒中後の膝関節硬直患者
末梢神経の電気刺激による歩行運動学と表面筋活動の測定
実験的:健康な人
末梢神経の電気刺激による歩行運動学と表面筋活動の測定
健康な人の膝の可動性を制限して脳卒中の生存者を模倣し、結果として得られる歩行運動学と表面の筋肉活動を測定するために使用される膝装具。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな条件下での脚の筋肉の表面筋電図記録
時間枠:1時間
末梢神経刺激に対する歩行中の脚の筋肉の電気的活動の記録
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周回対策
時間枠:1時間
モーションキャプチャーで計測した股関節外転関節の動き
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:James S Sulzer、Case Western Reserve University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月11日

一次修了 (推定)

2025年6月11日

研究の完了 (推定)

2026年6月11日

試験登録日

最初に提出

2021年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月23日

最初の投稿 (実際)

2021年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月5日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-01-0022
  • R01HD100416 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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