Excitabilidade reflexa na marcha rígida pós-AVC
3 de setembro de 2026 atualizado por: James Sulzer, MetroHealth Medical Center
Caracterização de acoplamentos reflexos anormais por meio da estimulação do reflexo H
O objetivo deste estudo é examinar a excitabilidade reflexa do reto femoral em indivíduos com e sem marcha rígida pós-AVC.
Usamos estimulação elétrica do nervo periférico que inerva o reto femoral para um estímulo reflexo bem controlado.
Estamos investigando se a excitabilidade reflexa do reto femoral se correlaciona com a cinemática da marcha.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é investigar o papel da hiperreflexia na função de marcha Stiff-Knee pós-AVC.
Em um objetivo,
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Com pelo menos 18 anos
- Pré-morbidamente independente
- Se pós-AVC, comprometimento leve a moderado determinado pelas práticas padrão do fisioterapeuta
- Capaz de caminhar continuamente por 30 minutos
- Se pós-AVC, redução da flexão do joelho durante a caminhada em relação ao lado intacto
- Se pós-AVC, hemiparesia
- Capacidade de fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Sem história de lesão musculoesquelética grave em membros inferiores
- Sem osteoartrite funcionalmente relevante e sem restrições de sustentação de peso
- Sem polineuropatia funcionalmente relevante
- Sem comprometimento cognitivo funcionalmente relevante
- Sem deficiência visual funcionalmente relevante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Participantes da Marcha de Joelho Rígido Pós-AVC
Indivíduos com marcha Stiff-Knee pós-AVC
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Estimulação elétrica de nervos periféricos para medir a cinemática da marcha resultante e a atividade muscular superficial
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Experimental: Indivíduos saudáveis
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Estimulação elétrica de nervos periféricos para medir a cinemática da marcha resultante e a atividade muscular superficial
Joelheira usada para limitar a mobilidade do joelho em indivíduos saudáveis para imitar sobreviventes de AVC e medir a cinemática da marcha resultante e a atividade muscular superficial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Registro eletromiográfico de superfície dos músculos da perna durante diferentes condições
Prazo: 1 hora
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Gravação da atividade elétrica dos músculos da perna durante a caminhada em resposta à estimulação do nervo periférico
|
1 hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida de circundução
Prazo: 1 hora
|
Movimento da articulação de abdução do quadril medido com captura de movimento
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: James S Sulzer, Case Western Reserve University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
11 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
29 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Derrame
- Limitação de Mobilidade
- Distúrbios da Marcha Neurológicos
Outros números de identificação do estudo
- 2017-01-0022
- R01HD100416 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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