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Reflexerregbarkeit bei Stiff-Knee-Gang nach Schlaganfall

17. Dezember 2025 aktualisiert von: James Sulzer, MetroHealth Medical Center

Charakterisierung abnormer Reflexkopplungen durch H-Reflex-Stimulation

Ziel dieser Studie ist es, die reflektorische Erregbarkeit des M. rectus femoris bei Personen mit und ohne Stiff-Knee-Gang nach Schlaganfall zu untersuchen. Wir verwenden die elektrische Stimulation des peripheren Nervs, der den M. rectus femoris innerviert, für einen gut kontrollierten Reflexreiz. Wir untersuchen, ob die reflektorische Erregbarkeit des M. rectus femoris mit der Gangkinematik korreliert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Rolle der Hyperreflexie bei der Stiff-Knee-Gangfunktion nach einem Schlaganfall zu untersuchen. In einem Ziel,

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Prämorbid unabhängig
  • Nach einem Schlaganfall leichte bis mittelschwere Beeinträchtigung, bestimmt durch Standardpraktiken des Physiotherapeuten
  • 30 Minuten ununterbrochen laufen können
  • Wenn nach einem Schlaganfall, verringerte Kniebeugung während des Gehens im Vergleich zur nicht beeinträchtigten Seite
  • Wenn nach einem Schlaganfall Hemiparese
  • Fähigkeit zur informierten Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Keine Vorgeschichte von schweren Verletzungen des Bewegungsapparates der unteren Extremitäten
  • Keine funktionsrelevante Arthrose und Belastungseinschränkung
  • Keine funktionell relevante Polyneuropathie
  • Keine funktionell relevante kognitive Beeinträchtigung
  • Keine funktionsrelevante Sehbehinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stiff-Knee Gait-Teilnehmer nach Schlaganfall
Personen mit Stiff-Knee-Gang nach Schlaganfall
Sonstiges: Periphere Nervenstimulation
Elektrische Stimulation peripherer Nerven zur Messung der resultierenden Gangkinematik und Oberflächenmuskelaktivität
Experimental: Gesunde Menschen
Sonstiges: Periphere Nervenstimulation
Elektrische Stimulation peripherer Nerven zur Messung der resultierenden Gangkinematik und Oberflächenmuskelaktivität
Gerät: Kommerzielle Knieorthese
Knieorthese zur Begrenzung der Kniebeweglichkeit bei gesunden Personen, um Schlaganfallüberlebende zu imitieren und die resultierende Gangkinematik und Oberflächenmuskelaktivität zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberflächenelektromyographische Aufzeichnung der Beinmuskulatur unter verschiedenen Bedingungen
Zeitfenster: 1 Stunde
Aufzeichnung der elektrischen Aktivität der Beinmuskulatur während des Gehens als Reaktion auf periphere Nervenstimulation
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zirkulationsmaß
Zeitfenster: 1 Stunde
Mit Motion Capture gemessene Bewegung des Hüftabduktionsgelenks
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

MetroHealth Medical Center

Mitarbeiter

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Ermittler

  • Hauptermittler: James S Sulzer, Case Western Reserve University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

11. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-01-0022
  • R01HD100416 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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