Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itselääkitys hammaslääketieteessä (AUDE) (AUDE)

perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Itselääkitys ja pulpal- ja periapikaalinen hammaskipu

Kuvailla ja ymmärtää Clermont-Ferrandin hammaslääketieteen osastolle pulpaalisesta alkuperästä johtuvan akuutin kivun vuoksi tulevien aikuisten ja Clermont-Ferrandin hammaslääketieteen osaston tai Riomin erityiseen hoitoyksikköön tulevien aikuisten itsehoitokäyttäytymistä. sairaalahoitoa yleisanestesiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Itselääkityskäyttäytymistä tutkitaan kyselylomakkeen avulla. Lisäksi käytetään kyselylomakkeita turvattomuudesta, ahdistuneisuudesta hammashoidosta, kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) nielemistoimintoon liittyvistä kysymyksistä, visuaalisesta analogisesta kivunarviointiasteikosta ja PCS-CF-kivun dramatisointiasteikosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

940

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas, jolla on akuutti pulpaperäinen ja periapikaalinen kipu tai soveltuva hammashoitoon yleisanestesiassa fobiatilanteessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas, mies tai nainen, tulossa konsultaatioon Clermont-Ferrandin tai Riomin sairaalaan pulppuperäisen akuutin ja periapikaalisen kivun vuoksi TAI soveltuvan hammashoitoon yleisanestesiassa fobiatilanteessa.
  • Ranskan kielen ymmärtäminen ja harjoittaminen
  • tietoisen suostumuksen antaminen tutkimukseen osallistumiselle.
  • Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat huoltajina.
  • Potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
akuutti pulpaalperäinen kipu
ei väliintuloa
Käyttäytyminen: kyselylomake
kyselylomakkeet epävarmuudesta, hampaiden ahdistuksesta, itselääkityksestä, kivusta
ahdistunut ryhmä
ei väliintuloa
Käyttäytyminen: kyselylomake
kyselylomakkeet epävarmuudesta, hampaiden ahdistuksesta, itselääkityksestä, kivusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuvaus itsehoitokäyttäytymisestä
Aikaikkuna: päivä 0
arvioida potilaskuulustelulla
päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ahdistuksen taso
Aikaikkuna: päivä 0
: arvioitu IDAF 4C:llä (ahdistusmoduuli 8-40, fobiamoduuli 5-10 ja ahdistuneisuustilanteet 10-50), mitä korkeampi pistemäärä, sitä ahdistuneempi potilas on
päivä 0
turvattomuuden taso
Aikaikkuna: päivä 0
arvioitu kyselylomakkeella (EPICES (potilas on epävarmassa tilanteessa, jos pistemäärä on yli 30))
päivä 0
kuvaus suun terveydestä ja nielemistoiminnasta kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) mukaisesti
Aikaikkuna: päivä 0
jokainen kohde arvioidaan Lickertin asteikolla
päivä 0
visuaalinen analoginen kivunarviointiasteikko ja PCS-CF-kivun dramatisointiasteikko
Aikaikkuna: Päivä 0
PCS-CF-asteikko arvioidaan välillä 0-52, mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän potilas ylireagoi kivun kanssa.
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Clermont-Ferrand

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RNI 2021 COUSSON
  • 2021-A00417-34 (Muu tunniste: ANSM)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammaslääkärin ahdistus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa