Talocalcaneal Coalitions -potilaiden seuranta
torstai 1. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää uusi luokittelujärjestelmä, joka perustuu siihen liittyviin nivelpiirteisiin, joka kattaa kaikki koalitiot ja ohjaa operatiivista suunnittelua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilailla diagnosoitiin talocalcaneal coalition TT-skannauksella tammikuun 2009 ja helmikuun 2021 välisenä aikana.
Luokittelimme liittouman neljään päätyyppiin liittouman muodon ja luonteen mukaan: I, huonommin umpeen kasvanut talus tai ylikasvultaan umpeen kasvanut calcaneus; II, sekä talus että calcaneus kasvoivat liikaa; III, liittoutuma lisäluun kanssa; (I-III tyypit ovat non-osseous coalition) IV, täydellinen osseous coalition.
Sitten kukin tyyppi jaettiin edelleen kolmeen alatyyppiin asiaan liittyvien nivelnäkökohtien mukaan.
A, koalitio, johon kuuluvat etupuolet; M, keskimmäisiä puolia sisältävä liittouma, ja P, takapuolia sisältävä liittouma.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
106
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla diagnosoitiin talocalcaneal coalition TT-skannauksella tammikuun 2009 ja helmikuun 2021 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on diagnosoitu talocalcaneal coalition CT tai MRI avohoidossa
- Tehtiin artroskopinen talocalcaneal coalition resektio konservatiivisen hoidon epäonnistumisen vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Vaurioituneelle puolelle tehtiin muita jalka- ja nilkkaleikkauksia
- Yhdistettynä muihin nilkkasairauksiin
- Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CT
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
tietokonetomografiatutkimus
|
ennen leikkausta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MRI
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
magneettikuvaus
|
ennen leikkausta
|
|
AFOAS
Aikaikkuna: ennen leikkausta, vuosi leikkauksen jälkeen
|
hän American Orthopedic Foot & Ankle Society -pisteet
|
ennen leikkausta, vuosi leikkauksen jälkeen
|
|
Tegner
Aikaikkuna: ennen leikkausta, vuosi leikkauksen jälkeen
|
Tegnerin pisteet
|
ennen leikkausta, vuosi leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Qinwei Guo, MD, Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- M2020197
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .