Sääriluun etuosan subluksaatio ACL-vaurion yhteydessä ja ACL-rekonstruoinnin jälkeen
maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Retrospektiivinen tutkimus sääriluun etuosan subluksaatiosta etummaisen ristisiteiden vamman ja etummaisen ristisiteen rekonstruoinnin jälkeen
Tunnistaa anteriorisen sääriluun subluksaatioon (ATS) liittyvät tekijät anteriorisen ristisiteen vahingoittuneista MRI-kuvista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Demografiset tiedot ja MRI-kuvat eturistisiteen vahingoittuneista potilaista analysoitiin takautuvasti.
Anteriorinen sääriluun subluksaatio mitattiin ja tekijät tutkittiin yksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
297
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ACL-vauriopotilaat, jotka olivat kärsineet ACL-vauriosta ja joille tehtiin primaarinen ACL-rekonstruktio 1. tammikuuta 2013 ja 31. joulukuuta 2015 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu eturistisiteen vammat
- Sairaalassamme saatavilla preoperatiivisia MRI-kuvia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljettiin pois alle 18-vuotiaiden osalta
- Kahdenväliset eturistisiteen vammat
- Samanaikaiset takaristisiteen vammat
- Samanaikainen nivelsidevaurio
- Sairaalassamme ei ole pääsyä preoperatiiviseen MRI-kuvaukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Potilaat, joilla on vammautunut eturistiside
|
Demografiset tiedot ja MRI-kuvat poimittiin ja analysoitiin.
Etuosan sääriluun subluksaatioon liittyviä tekijöitä tutkittiin potilailla, joilla oli vammautunut eturistiside.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sääriluun etuosan subluksaatio
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
|
Sääriluun etuosan subluksaatio mitattiin ennen leikkausta.
|
Preoperatiivisesti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Cheng Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M2020433
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .