Przednie podwichnięcie kości piszczelowej w warunkach urazu ACL i po rekonstrukcji ACL
20 listopada 2023 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital
Retrospektywne badanie podwichnięcia kości piszczelowej przedniej w przebiegu urazu więzadła krzyżowego przedniego i po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
Aby zidentyfikować powiązane czynniki podwichnięcia przedniego piszczeli (ATS) na obrazach MRI z uszkodzeniem więzadła krzyżowego przedniego.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Retrospektywnie przeanalizowano dane demograficzne i obrazy MRI pacjentów z uszkodzeniem więzadła krzyżowego przedniego.
Zmierzono przednie podwichnięcie kości piszczelowej i zbadano czynniki za pomocą analizy jedno- i wieloczynnikowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
297
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Peking University Third Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z urazem ACL, którzy doznali urazu ACL i przeszli pierwotną rekonstrukcję ACL między 1 stycznia 2013 a 31 grudnia 2015.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnostyka uszkodzeń więzadła krzyżowego przedniego
- Dostępne przedoperacyjne obrazy MRI w naszym szpitalu
Kryteria wyłączenia:
- Z badania wykluczono pacjentów poniżej 18 roku życia
- Obustronne urazy więzadła krzyżowego przedniego
- Współistniejące urazy więzadła krzyżowego tylnego
- Współistniejące urazy więzadeł pobocznych
- Brak dostępu do przedoperacyjnego skanu MRI w naszym szpitalu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa 1
Pacjenci z urazem więzadła krzyżowego przedniego
|
Wyodrębniono i przeanalizowano dane demograficzne i obrazy MRI.
U pacjentów z uszkodzeniem więzadła krzyżowego przedniego zbadano czynniki związane z podwichnięciem kości piszczelowej przedniej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przednie podwichnięcie piszczeli
Ramy czasowe: Przedoperacyjnie
|
Przedoperacyjne podwichnięcie kości piszczelowej mierzono przed operacją.
|
Przedoperacyjnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Cheng Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- M2020433
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .