Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anterior tibial subluksation i forbindelse med ACL-skade og efter ACL-rekonstruktion

20. november 2023 opdateret af: Peking University Third Hospital

En retrospektiv undersøgelse af anterior tibial subluksation i forbindelse med forreste korsbåndsskade og efter rekonstruktion af anterior korsbånd

At identificere de relaterede faktorer for anterior tibial subluxation (ATS) på forreste korsbåndsskadede MR-billeder.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Detaljeret beskrivelse

Demografiske data og MR-billeder af forreste korsbåndsskadede patienter blev retrospektivt analyseret. Anterior tibial subluksation blev målt, og faktorer blev undersøgt via univariat og multivariat analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

297

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Peking University Third Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ACL-skadede patienter, der havde lidt af ACL-skade og gennemgik primær ACL-rekonstruktion mellem 1. januar 2013 og 31. december 2015.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret forreste korsbåndsskader
  • Tilgængelige præoperative MR-billeder på vores hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter blev ekskluderet i tilfælde af under 18 år
  • Bilaterale forreste korsbåndsskader
  • Samtidig posteriore korsbåndsskader
  • Samtidige collaterale ligamentskader
  • Ingen adgang til den præoperative MR-scanning på vores hospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Forreste korsbåndsskadede patienter
Demografiske data og MR-billeder blev udtrukket og analyseret. Beslægtede faktorer for anterior tibial subluksation blev undersøgt hos forreste korsbåndsskadede patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anterior tibial subluksation
Tidsramme: Præoperativt
Anterior tibial subluksation blev målt præoperativt.
Præoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Cheng Wang, M.D., Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2021

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M2020433

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste korsbåndsskader

Abonner