Передний подвывих большеберцовой кости при травме передней крестообразной связки и после реконструкции передней крестообразной связки
20 ноября 2023 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Ретроспективное исследование переднего подвывиха большеберцовой кости в условиях повреждения передней крестообразной связки и после реконструкции передней крестообразной связки
Выявить сопутствующие факторы переднего подвывиха большеберцовой кости (ATS) на МРТ-изображениях с повреждением передней крестообразной связки.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Были ретроспективно проанализированы демографические данные и МРТ-изображения пациентов с травмой передней крестообразной связки.
Был измерен передний подвывих большеберцовой кости, и факторы были исследованы с помощью одномерного и многомерного анализа.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
297
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Peking University Third Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с травмой ПКС, перенесшие первичную реконструкцию ПКС в период с 1 января 2013 г. по 31 декабря 2015 г.
Описание
Критерии включения:
- Диагностированные повреждения передней крестообразной связки
- Доступные дооперационные снимки МРТ в нашей больнице
Критерий исключения:
- Исключались пациенты моложе 18 лет.
- Двустороннее повреждение передней крестообразной связки
- Сопутствующие травмы задней крестообразной связки
- Сопутствующие повреждения боковых связок
- Нет доступа к предоперационному МРТ в нашей больнице
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Пациенты с травмой передней крестообразной связки
|
Были извлечены и проанализированы демографические данные и изображения МРТ.
Факторы, связанные с передним подвывихом большеберцовой кости, были исследованы у пациентов с травмой передней крестообразной связки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подвывих передней большеберцовой кости
Временное ограничение: До операции
|
Перед операцией измеряли передний подвывих большеберцовой кости.
|
До операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Cheng Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2021 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M2020433
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .