Sublussazione tibiale anteriore nell'impostazione della lesione del LCA e dopo la ricostruzione del LCA
20 novembre 2023 aggiornato da: Peking University Third Hospital
Uno studio retrospettivo sulla sublussazione tibiale anteriore nel contesto della lesione del legamento crociato anteriore e dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore
Per identificare i fattori correlati per la sublussazione tibiale anteriore (ATS) sulle immagini MRI danneggiate dal legamento crociato anteriore.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I dati demografici e le immagini MRI di pazienti con lesioni al legamento crociato anteriore sono stati analizzati retrospettivamente.
È stata misurata la sublussazione tibiale anteriore ei fattori sono stati esaminati mediante analisi univariata e multivariata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
297
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Peking University Third Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con lesione del LCA che avevano subito una lesione del LCA e sono stati sottoposti a ricostruzione primaria del LCA tra il 1° gennaio 2013 e il 31 dicembre 2015.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lesioni del legamento crociato anteriore diagnosticate
- Immagini MRI preoperatorie disponibili presso il nostro ospedale
Criteri di esclusione:
- I pazienti sono stati esclusi nel caso di età inferiore ai 18 anni
- Lesioni bilaterali del legamento crociato anteriore
- Lesioni concomitanti del legamento crociato posteriore
- Concomitanti lesioni ai legamenti collaterali
- Nessun accesso alla risonanza magnetica preoperatoria presso il nostro ospedale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo 1
Pazienti con lesioni al legamento crociato anteriore
|
I dati demografici e le immagini MRI sono stati estratti e analizzati.
Fattori correlati per la sublussazione tibiale anteriore sono stati esaminati in pazienti con lesioni del legamento crociato anteriore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sublussazione tibiale anteriore
Lasso di tempo: Preoperatoriamente
|
La sublussazione tibiale anteriore è stata misurata prima dell'intervento.
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Preoperatoriamente
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Cheng Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2020433
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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