Anterior tibial subluksasjon ved ACL-skade og etter ACL-rekonstruksjon
20. november 2023 oppdatert av: Peking University Third Hospital
En retrospektiv studie av fremre tibial subluksasjon i sammenheng med fremre korsbåndskade og etter rekonstruksjon av fremre korsbånd
For å identifisere de relaterte faktorene for fremre tibial subluksasjon (ATS) på fremre korsbåndskadde MR-bilder.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Demografiske data og MR-bilder av fremre korsbåndskadde pasienter ble retrospektivt analysert.
Anterior tibial subluksasjon ble målt og faktorer ble undersøkt via univariat og multivariat analyse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
297
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ACL-skadde pasienter som hadde lidd av ACL-skade og gjennomgikk primær ACL-rekonstruksjon mellom 1. januar 2013 og 31. desember 2015.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert fremre korsbåndskader
- Tilgjengelige preoperative MR-bilder på vårt sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter ble ekskludert i tilfelle av under 18 år
- Bilaterale fremre korsbåndskader
- Samtidig bakre korsbåndskader
- Samtidige kollaterale ligamentskader
- Ingen tilgang til preoperativ MR-skanning på vårt sykehus
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Pasienter med fremre korsbånd
|
Demografiske data og MR-bilder ble trukket ut og analysert.
Beslektede faktorer for fremre tibial subluksasjon ble undersøkt hos fremre korsbåndskadde pasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremre tibial subluksasjon
Tidsramme: Preoperativt
|
Anterior tibial subluksasjon ble målt preoperativt.
|
Preoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Cheng Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2021
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M2020433
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .