eri riskiasteikkojen tehokkuus laskimotromboembolioiden ennustamisessa hengitystiepotilailla
maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Vertaileva analyysi eri riskiasteikkojen tehokkuudesta yhdistetyn laskimotrombofilian ennustamisessa hengitystiepotilailla
Vertaa Caprini-riskinarviointimallin, Padovan riskinarviointimallin ja laskimotromboembolian riskinarvioinnin ennakoivaa tehokkuutta lääketieteellisillä potilailla, jotka mainittiin vuoden 2018 painoksessa Keuhkotromboembolian diagnosointiin, hoitoon ja ehkäisyyn liittyvissä ohjeissa samanaikaisen laskimotromboembolian riskiin. hengityselinten sairaalapotilaita tarjotakseen perustan kliinisen laskimotromboembolin arvioinnille ja hoidolle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tapausverrokkitutkimuksessa kerättiin potilaita, joille kehittyi laskimotromboembolia sairaalahoidon aikana Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalasairaalan hengityselinten osastolla tammikuusta 2015 joulukuuhun 2020 tapausryhmänä, ja kaksinkertaiset potilaat, joille ei kehittynyt laskimotromboembolia. tapausryhmä (ikä, sukupuoli, ADL-pisteet, diagnoosi ja sairaalahoidon pituus) kontrolliryhmänä.
Potilaiden yleistilaa arvioitiin myös Padovan riskimallilla, Caprini-riskimallilla ja VTE-riskinarviointiasteikolla lääketieteellisille potilaille, jotka mainittiin vuoden 2018 painoksessa Keuhkotromboembolian diagnosointi-, hoito- ja ehkäisyohjeissa. arviointilomakkeeseen liittyvät olennaiset asiat saatiin tarkastelemalla tapauksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Peking UTH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tammikuusta 2015 joulukuuhun 2020 sairaalapotilaat hengitysosastolla, Pekingin yliopiston kolmas sairaala
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotias hengityssairaanhoito
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli syvä laskimotukos tai keuhkotromboembolia, syvälaskimotromboosin jälkitauteja ja tromboosia muissa alaraajojen osissa, diagnosoitiin; Potilaat, joilla on vaikea hyytymishäiriö tai muita hematologisia sairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hengityselinten potilas
VTE:tä sairastava hengitystiepotilas
|
Padovan pisteet, Caprinin pisteet, huippupisteet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VTE:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana, keskimäärin 2 viikkoa
|
Laskimotautien ilmaantuvuus potilailla, joilla on suuri laskimotromboembolian riski
|
sairaalahoidon aikana, keskimäärin 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jing Zhang, MD, Peking UTH
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Peking UTH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .