de effectiviteit van verschillende risicoschalen bij het voorspellen van VTE bij respiratoire intramurale patiënten
20 november 2023 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Vergelijkende analyse van de effectiviteit van verschillende risicoschalen bij het voorspellen van gecombineerde veneuze trombofilie bij respiratoire intramurale patiënten
Vergelijking van de voorspellende effectiviteit van het Caprini-risicobeoordelingsmodel, het Padua-risicobeoordelingsmodel en de VTE-risicobeoordeling bij medische patiënten die worden genoemd in de 2018-editie van de Richtlijnen voor de diagnose, behandeling en preventie van pulmonale trombo-embolie over het risico van gelijktijdig optredende VTE bij respiratoire intramurale patiënten om een basis te bieden voor klinische VTE-beoordeling en behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een patiënt-controleonderzoek gebruikt om patiënten te verzamelen die VTE ontwikkelden tijdens ziekenhuisopname op de afdeling ademhalingsgeneeskunde van het Third Hospital Hospital van de Universiteit van Peking van januari 2015 tot december 2020 als de casusgroep, en tweevoudige patiënten die geen VTE ontwikkelden die overeenkwamen met de casusgroep (leeftijd, geslacht, ADL-score, diagnose en opnameduur) als controlegroep.
De algemene status van de patiënten werd ook beoordeeld met behulp van het Padua-risicomodel, het Caprini-risicomodel en de VTE-risicobeoordelingsschaal voor medische patiënten die worden genoemd in de 2018-editie van de Richtlijnen voor de diagnose, behandeling en preventie van pulmonale trombo-embolie, en de relevante items die betrokken zijn bij het beoordelingsformulier zijn verkregen door de casussen te bekijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Peking UTH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Van januari 2015 tot december 2020, intramurale patiënten op de respiratoire afdeling, Third Hospital van de Universiteit van Peking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ouder dan 18 jaar respiratoire intramurale patiënt
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met diepe veneuze trombose of pulmonale trombo-embolie, gevolgen van diepe veneuze trombose en trombose in andere delen van de onderste ledematen werden gediagnosticeerd; Patiënten met ernstige stollingsstoornissen of andere hematologische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
respiratoire intramurale patiënt
respiratoire intramurale patiënt met VTE
|
Padua-score、Caprini-score、Prime-score
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VTE-incidentie
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname, gemiddeld 2 weken
|
VTE-incidentie bij patiënten met een hoog risico op VTE
|
tijdens ziekenhuisopname, gemiddeld 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jing Zhang, MD, Peking UTH
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Peking UTH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .