effektiviteten av olika riskskalor för att förutsäga VTE hos sluten andningspatienter
20 november 2023 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Jämförande analys av effektiviteten hos olika riskskalor för att förutsäga kombinerad venös trombofili hos slutenvårdspatienter i andningsorganen
För att jämföra den prediktiva effektiviteten av riskbedömningsmodellen Caprini, riskbedömningsmodellen Padua och riskbedömningen av VTE hos medicinska patienter som nämns i 2018 års upplaga av riktlinjerna för diagnos, behandling och förebyggande av pulmonell tromboembolism om risken för samtidig VTE i andningspatienter för att ge underlag för klinisk VTE-bedömning och behandling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En fallkontrollstudie användes för att samla in patienter som utvecklade VTE under sjukhusvistelse vid avdelningen för respiratorisk medicin vid Peking University Third Hospital Hospital från januari 2015 till december 2020 som fallgrupp, och 2-faldiga patienter som inte utvecklade VTE matchade med fallgruppen (ålder, kön, ADL-poäng, diagnos och längd på sjukhusvistelse) som kontrollgrupp.
Patienternas allmänna status utvärderades också med hjälp av riskmodellen Padua, riskmodellen Caprini och riskbedömningsskalan för VTE för medicinska patienter som nämns i 2018 års upplaga av riktlinjerna för diagnos, behandling och förebyggande av pulmonell tromboembolism, och de relevanta punkter som ingår i bedömningsformuläret erhölls genom att granska ärendena.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking UTH
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Från januari 2015 till december 2020, slutenvårdspatienter på andningsavdelningen, tredje sjukhuset vid Peking University
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 18 år sluten andningspatient
Exklusions kriterier:
- Patienter med djup ventrombos eller pulmonell tromboemboli, följdsjukdomar av djup ventrombos och trombos i andra delar av de nedre extremiteterna diagnostiserades; Patienter med allvarlig koagulationsstörning eller andra hematologiska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
andningspatient
sluten patient med VTE
|
Padua-poäng、Caprini-poäng、Primepoäng
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VTE-incidens
Tidsram: under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
VTE-incidens hos patienter med hög risk för VTE
|
under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jing Zhang, MD, Peking UTH
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2021
Första postat (Faktisk)
15 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Peking UTH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .