Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

effektiviteten af ​​forskellige risikoskalaer til at forudsige VTE hos indlagte respiratorer

20. november 2023 opdateret af: Peking University Third Hospital

Sammenlignende analyse af effektiviteten af ​​forskellige risikoskalaer til at forudsige kombineret venøs trombofili hos indlagte respiratorer

For at sammenligne den prædiktive effektivitet af Caprini-risikovurderingsmodellen, Padua-risikovurderingsmodellen og VTE-risikovurderingen hos medicinske patienter nævnt i 2018-udgaven af ​​retningslinjerne for diagnosticering, behandling og forebyggelse af pulmonal tromboemboli om risikoen for samtidig VTE i respiratoriske indlagte patienter for at give grundlag for klinisk VTE vurdering og behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et case-kontrolstudie blev brugt til at indsamle patienter, der udviklede VTE under indlæggelse i afdelingen for respiratorisk medicin på Peking University Third Hospital Hospital fra januar 2015 til december 2020 som case-gruppe, og 2-fold patienter, der ikke udviklede VTE, matchede med casegruppen (alder, køn, ADL-score, diagnose og indlæggelseslængde) som kontrolgruppe. Patienternes generelle status blev også vurderet ved hjælp af Padua-risikomodellen, Caprini-risikomodellen og VTE-risikovurderingsskalaen for medicinske patienter nævnt i 2018-udgaven af ​​retningslinjerne for diagnosticering, behandling og forebyggelse af pulmonal tromboemboli, og de relevante punkter involveret i vurderingsskemaet blev indhentet ved gennemgang af sagerne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking UTH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fra januar 2015 til december 2020, indlagte patienter i respiratorisk afdeling, tredje hospital ved Peking University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mere end 18 år respiratorisk indlagt

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med dyb venetrombose eller pulmonal tromboemboli, følgevirkninger af dyb venetrombose og trombose i andre dele af underekstremiteterne blev diagnosticeret; Patienter med svær koagulationsdysfunktion eller andre hæmatologiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
respiratorisk indlæggelse
respiratorisk indlagt patient med VTE
Andet: risikoudviklingsskala
Padua score、Caprini score、Prime score

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VTE forekomst
Tidsramme: under indlæggelse, i gennemsnit 2 uger
VTE-hyppighed hos patienter med høj risiko for VTE
under indlæggelse, i gennemsnit 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jing Zhang, MD, Peking UTH

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Peking UTH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med risikoudviklingsskala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner