Effektiviteten til forskjellige risikoskalaer for å forutsi VTE hos innlagte respiratorer
20. november 2023 oppdatert av: Peking University Third Hospital
Sammenlignende analyse av effektiviteten av ulike risikoskalaer for å forutsi kombinert venøs trombofili hos respiratoriske pasienter
For å sammenligne den prediktive effekten av Caprini risikovurderingsmodellen, Padua risikovurderingsmodellen og VTE risikovurderingen hos medisinske pasienter nevnt i 2018-utgaven av Retningslinjer for diagnose, behandling og forebygging av pulmonal tromboemboli om risikoen for samtidig VTE i respiratoriske innlagte pasienter for å gi grunnlag for klinisk VTE-vurdering og behandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En case-kontroll studie ble brukt til å samle pasienter som utviklet VTE under sykehusinnleggelse i avdelingen for luftveismedisin ved Peking University Third Hospital Hospital fra januar 2015 til desember 2020 som case-gruppe, og 2 ganger pasienter som ikke utviklet VTE matchet med casegruppen (alder, kjønn, ADL-score, diagnose og lengde på sykehusinnleggelse) som kontrollgruppe.
Pasientenes generelle status ble også vurdert ved å bruke Padua-risikomodellen, Caprini-risikomodellen og VTE-risikovurderingsskalaen for medisinske pasienter nevnt i 2018-utgaven av Retningslinjer for diagnose, behandling og forebygging av lungetromboembolisme, og de relevante elementene i vurderingsskjemaet ble innhentet ved gjennomgang av sakene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking UTH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fra januar 2015 til desember 2020, innlagte pasienter i respirasjonsavdelingen, Third Hospital of Peking University
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mer enn 18 år respiratorisk innlagt pasient
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med dyp venetrombose eller pulmonal tromboemboli, følgetilstander av dyp venetrombose og trombose i andre deler av underekstremitetene ble diagnostisert; Pasienter med alvorlig koagulasjonsdysfunksjon eller andre hematologiske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
respiratorisk innlagt pasient
respiratorisk innlagt pasient med VTE
|
Padua score、Caprini score、Prime score
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VTE-forekomst
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, i gjennomsnitt 2 uker
|
VTE-forekomst hos pasienter med høy risiko for VTE
|
under sykehusinnleggelse, i gjennomsnitt 2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jing Zhang, MD, Peking UTH
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
15. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Peking UTH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .