Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysteiden tilavuuden muutoksen mittaaminen kiihtyvyysmittarilla, lämpökameralla sähköimpedanssitomografia ja liikekorrelaatioanalyysi käyttämällä patjaanturia terveillä henkilöillä

torstai 15. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Yonsei University

Vuorovesimäärä voi olla ilmanvaihdon tärkein tekninen indikaattori. Hengitystilavuuden mittaamista voidaan käyttää indikaattorina siitä, kuinka tehokasta potilaan kaasunvaihto on, ja ennakoivana indikaattorina hengityssairauden patsaan epäsuorasti. Nämä hengityksen tilavuudet voidaan mitata käyttämällä spirometriaa ja pneumotakografia, ja hengitystilavuus ja ilmavirtaus voivat suoraan tai epäsuorasti arvioida potilaan keuhkojen toimintaa.

Spirometrialla on kuitenkin rajoituksia, joita potilaiden on vaikea mitata, ja joita on vaikea mitata sängyssä. Tässä työssä hengityksen aiheuttamaa rintakehän liikettä mitataan noninvasiivisesti (kiihtyvyysanturi, lämpökamera) ja tarkkuutta verrataan Pulmovista 500:lla saatujen rintakehän impedanssin muutosten kautta. Lisäksi haluamme korreloida mitatun kohteen liikettä patja-anturin kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. yli 19, alle 50 vuotta vanha ja yleinen BMI
  2. tupakoimaton henkilö, jolla ei ole sydän- ja keuhkosairautta.

Poissulkemiskriteerit:

1. tupakointi, sydän-keuhko-, tartuntataudit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hengityksen seurantaryhmä
Hengitystä mitataan samanaikaisesti kiihtyvyysanturilla, lämpökameralla, impedanssitomografialla ja patjatunnistimella.
hengitysparametrit mitataan sähköimpedanssitomografialla.
hengitysparametrit mitataan kiihtyvyysmittarilla.
hengitysparametrit mitataan lämpökameralla.
Muut nimet:
  • FLIR 655sc
hengitysparametrit mitataan käyttämällä patjan painetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitysmittausten tarkkuus
Aikaikkuna: noin 20 min
Tarkka hengitysmittaus lämpökameran, kiihtyvyysmittarin, sähköimpedanssitomografian ja patja-anturin välillä.
noin 20 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeongmin Kim, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2020-1320

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa