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Medición respiratoria del cambio de volumen mediante acelerómetro, cámara termográfica, tomografía de impedancia eléctrica y análisis de correlación de movimiento mediante sensor de colchón en individuos sanos

15 de julio de 2021 actualizado por: Yonsei University

El volumen corriente puede ser el indicador técnico más importante para la ventilación. La medición del volumen de la respiración se puede utilizar como un indicador de la eficacia del intercambio de gases de un paciente y, indirectamente, como un indicador predictivo del estado de la enfermedad respiratoria. Estos volúmenes corrientes se pueden medir mediante espirometría y neumotacógrafo, y el volumen de respiración y la tasa de flujo de aire pueden evaluar directa o indirectamente la función pulmonar del paciente.

Sin embargo, la espirometría tiene limitaciones que los pacientes que son difíciles de medir y que es difícil de medir en la cama. En este trabajo se mide el movimiento del tórax debido a la respiración de manera no invasiva (acelerómetro, cámara termográfica) y se compara la precisión a través de cambios en la impedancia torácica obtenida a través de Pulmovista 500. Además, nos gustaría correlacionar el movimiento del objeto medido a través de un sensor de colchón.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jeongmin Kim
  • Número de teléfono: +82 10-8926-2684
  • Correo electrónico: ANESJEONGMIN@yuhs.ac

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. mayor de 19, menor de 50 años e IMC común
  2. no fumador, persona sin enfermedad cardiopulmonar.

Criterio de exclusión:

1. tabaquismo, cardiopulmonar, enfermedades infecciosas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de monitorización de la respiración
La respiración se mide simultáneamente por acelerómetro, cámara termográfica, tomografía de impedancia y sensor de colchón.
los parámetros de respiración se miden mediante una tomografía de impedancia eléctrica.
los parámetros de respiración se miden usando un acelerómetro.
los parámetros de respiración se miden utilizando una cámara termográfica.
Otros nombres:
  • FLIR 655sc
los parámetros de respiración se miden usando una presión de colchón

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La precisión de las mediciones de la respiración.
Periodo de tiempo: unos 20 minutos
Las mediciones precisas de la respiración entre la cámara termográfica, el acelerómetro, la tomografía de impedancia eléctrica y el sensor del colchón.
unos 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeongmin Kim, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4-2020-1320

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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