Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhalingsmeting van volumeverandering met behulp van versnellingsmeter, thermografische camera Elektrische impedantietomografie en bewegingscorrelatieanalyse met behulp van matrassensor bij gezonde personen

15 juli 2021 bijgewerkt door: Yonsei University

Het ademvolume kan de belangrijkste technische indicator voor ventilatie zijn. Het meten van het ademvolume kan worden gebruikt als een indicator van hoe effectief de gasuitwisseling van een patiënt is, en indirect als een voorspellende indicator van het beeld van luchtwegaandoeningen. Deze teugvolumes kunnen worden gemeten met behulp van spirometrie en pneumotachograaf, en het ademvolume en de snelheid van de luchtstroom kunnen direct of indirect de longfunctie van de patiënt evalueren.

Spirometrie heeft echter beperkingen die patiënten moeilijk kunnen meten en dat het moeilijk is om in bed te meten. In dit werk wordt de beweging van de thorax als gevolg van ademhaling gemeten op een niet-invasieve manier (versnellingsmeter, thermografische camera) en de nauwkeurigheid wordt vergeleken door middel van veranderingen in de thoracale impedantie verkregen door Pulmovista 500. Verder willen we de beweging van het gemeten object correleren via een matrassensor.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. ouder dan 19, jonger dan 50 jaar en gewone BMI
  2. niet-roken, persoon zonder cardiopulmonale ziekte.

Uitsluitingscriteria:

1. roken, cardiopulmonale, infectieziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ademhalingsbewakingsgroep
De ademhaling wordt gelijktijdig gemeten door versnellingsmeter, thermografische camera, impedantietomografie en matrassensor.
de ademhalingsparameters worden gemeten met behulp van een elektrische impedantietomografie.
de ademhalingsparameters worden gemeten met behulp van een versnellingsmeter.
de ademhalingsparameters worden gemeten met behulp van een thermografische camera.
Andere namen:
  • FLIR 655sc
de ademhalingsparameters worden gemeten met behulp van een matrasdruk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De nauwkeurigheid van ademhalingsmetingen
Tijdsspanne: ongeveer 20 minuten
De nauwkeurigheid van ademhalingsmetingen tussen thermografische camera, versnellingsmeter, elektrische impedantietomografie en matrassensor.
ongeveer 20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeongmin Kim, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2020-1320

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde volwassene

Klinische onderzoeken op Tomografie met elektrische impedantie

3
Abonneren