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Misurazione respiratoria della variazione di volume mediante accelerometro, termocamera Tomografia dell'impedenza elettrica e analisi della correlazione del movimento mediante sensore del materasso in individui sani

15 luglio 2021 aggiornato da: Yonsei University

Il volume corrente può essere l'indicatore tecnico più importante per la ventilazione. La misurazione del volume della respirazione può essere utilizzata come indicatore dell'efficacia dello scambio di gas di un paziente e, indirettamente, come indicatore predittivo della statua della malattia respiratoria. Questi volumi correnti possono essere misurati mediante spirometria e pneumotacografo e il volume respiratorio e la velocità del flusso d'aria possono valutare direttamente o indirettamente la funzione polmonare del paziente.

Tuttavia, la spirometria ha dei limiti che i pazienti sono difficili da misurare e che è difficile misurare a letto. In questo lavoro, il movimento del torace dovuto alla respirazione viene misurato in modo non invasivo (accelerometro, termocamera) e l'accuratezza viene confrontata attraverso le variazioni dell'impedenza toracica ottenute tramite Pulmovista 500. Inoltre, vorremmo correlare il movimento dell'oggetto misurato attraverso un sensore del materasso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. oltre 19, meno di 50 anni e BMI comune
  2. non fumatori, persona senza malattie cardiopolmonari.

Criteri di esclusione:

1. fumo, cardiopolmonare, malattie infettive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di monitoraggio della respirazione
La respirazione viene misurata simultaneamente dall'accelerometro, dalla termocamera, dalla tomografia ad impedenza e dal sensore del materasso.
i parametri respiratori vengono misurati mediante una tomografia ad impedenza elettrica.
i parametri respiratori vengono misurati utilizzando un accelometro.
i parametri respiratori vengono misurati mediante una termocamera.
Altri nomi:
  • FLIR 655 sc
i parametri respiratori vengono misurati utilizzando una pressione del materasso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'accuratezza delle misurazioni della respirazione
Lasso di tempo: circa 20 min
L'accuratezza delle misurazioni della respirazione tra termocamera, accelerometro, tomografia a impedenza elettrica e sensore del materasso.
circa 20 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeongmin Kim, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2020-1320

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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