Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A légúti térfogatváltozás mérése gyorsulásmérővel, termográfiai kamerával elektromos impedancia tomográfia és mozgáskorrelációs elemzés matracérzékelővel egészséges egyéneknél

2021. július 15. frissítette: Yonsei University

Az árapály mennyisége lehet a szellőztetés legfontosabb technikai mutatója. A légzés térfogatának mérése a páciens gázcseréjének hatékonyságának mutatójaként, illetve közvetetten a légúti betegség szobrának prediktív indikátoraként használható. Ezek a Tidal térfogatok spirometriával és pneumotachográf segítségével mérhetők, a légzési térfogat és a légáramlás sebessége pedig közvetlenül vagy közvetve értékelheti a páciens tüdőfunkcióját.

A spirometriának azonban vannak korlátai, amelyeket a betegek nehezen mérhetnek, és amelyeket nehéz az ágyban mérni. Ebben a munkában a mellkas légzésből adódó mozgását non-invazív módon (gyorsulásmérő, termográfiai kamera) mérik, és a pontosságot a Pulmovista 500 segítségével kapott mellkasi impedancia változásaival hasonlítják össze. Továbbá a mért tárgy mozgását egy matracérzékelőn keresztül szeretnénk korrelálni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 19 év felettiek, 50 év alattiak és közös BMI
  2. nemdohányzó, szív- és tüdőbetegségben nem szenvedő személy.

Kizárási kritériumok:

1. dohányzás, szív- és tüdőrendszeri, fertőző betegségek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Légzésfigyelő csoport
A légzést egyidejűleg méri a gyorsulásmérő, a termográfiai kamera, az impedancia tomográfia és a matracérzékelő.
Eszköz: Elektromos impedancia tomográfia
a légzési paramétereket elektromos impedancia tomográfiával mérjük.
Eszköz: gyorsulásmérő
a légzési paramétereket gyorsulásmérővel mérjük.
Eszköz: termográfiai kamera
a légzési paramétereket termográfiai kamerával mérjük.
Más nevek:
  • FLIR 655sc
Eszköz: Matrac érzékelő
a légzési paramétereket matracnyomással mérjük

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A légzésmérés pontossága
Időkeret: kb 20 perc
Pontos légzésmérés a termográfiai kamera, a gyorsulásmérő, az elektromos impedancia tomográfia és a matracérzékelő között.
kb 20 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Yonsei University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jeongmin Kim, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 15.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. július 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 15.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4-2020-1320

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges Felnőtt

Klinikai vizsgálatok a Elektromos impedancia tomográfia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Armenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel