Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение изменения объема дыхания с использованием акселерометра, термографической камеры Электроимпедансная томография и анализ корреляции движения с использованием датчика матраса у здоровых людей

15 июля 2021 г. обновлено: Yonsei University

Дыхательный объем может быть наиболее важным техническим показателем вентиляции. Измерение объема дыхания можно использовать как индикатор того, насколько эффективен газообмен пациента, и как косвенный прогнозный индикатор состояния респираторного заболевания. Эти дыхательные объемы можно измерить с помощью спирометрии и пневмотахографа, а по объему дыхания и скорости воздушного потока можно прямо или косвенно оценить функцию легких пациента.

Тем не менее, спирометрия имеет ограничения для пациентов, которые трудно измерить, и которые трудно измерить в постели. В этой работе движение грудной клетки из-за дыхания измеряется неинвазивным способом (акселерометр, термографическая камера), а точность сравнивается по изменениям импеданса грудной клетки, полученным с помощью Pulmovista 500. Кроме того, мы хотели бы сопоставить движение измеряемого объекта с помощью датчика матраса.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jeongmin Kim
  • Номер телефона: +82 10-8926-2684
  • Электронная почта: ANESJEONGMIN@yuhs.ac

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. старше 19, моложе 50 лет и обычный ИМТ
  2. некурящий, человек без сердечно-легочных заболеваний.

Критерий исключения:

1. курение, сердечно-легочные, инфекционные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа мониторинга дыхания
Дыхание одновременно измеряется акселерометром, термографической камерой, импедансной томографией и датчиком матраса.
параметры дыхания измеряют с помощью электроимпедансной томографии.
параметры дыхания измеряются с помощью акселерометра.
параметры дыхания измеряют с помощью термографической камеры.
Другие имена:
  • ФЛИР 655sc
параметры дыхания измеряются с помощью давления матраса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность измерений дыхания
Временное ограничение: около 20 минут
Точность измерений дыхания между термографической камерой, акселерометром, электроимпедансной томографией и датчиком матраса.
около 20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jeongmin Kim, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2020-1320

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться