Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratorisk måling af volumenændring ved hjælp af accelerometer, termografisk kamera elektrisk impedanstomografi og bevægelseskorrelationsanalyse ved brug af madrassensor hos raske individer

15. juli 2021 opdateret af: Yonsei University

Tidevandsvolumen kan være den vigtigste tekniske indikator for ventilation. Måling af vejrtrækningsvolumen kan bruges som en indikator for, hvor effektiv en patients gasudveksling er, og som en forudsigelig indikator for statuen af ​​luftvejssygdom indirekte. Disse tidevandsvolumener kan måles ved hjælp af spirometri og pneumotakograf, og vejrtrækningsvolumen og luftstrømshastigheden kan direkte eller indirekte evaluere patientens lungefunktion.

Spirometri har dog begrænsninger, som patienter, der er svære at måle, og at det er svært at måle i sengen. I dette arbejde måles bevægelsen af ​​thorax på grund af vejrtrækning på en ikke-invasiv måde (accelerometer, termografisk kamera), og nøjagtigheden sammenlignes gennem ændringer i thorax impedans opnået gennem Pulmovista 500. Desuden vil vi gerne korrelere bevægelsen af ​​det målte objekt gennem en madrassensor.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. over 19, under 50 år og almindelig BMI
  2. ikke-ryger, person uden hjerte-lungesygdom.

Ekskluderingskriterier:

1. rygning, hjerte-lunge-, infektionssygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Respirationsovervågningsgruppe
Åndedrættet måles samtidigt med accelerometer, termografisk kamera, impedanstomografi og madrassensor.
Enhed: Elektrisk impedanstomografi
respirationsparametrene måles ved hjælp af en elektrisk impedans tomograhy.
Enhed: accelerometer
respirationsparametrene måles ved hjælp af et accelerometer.
Enhed: termografisk kamera
respirationsparametrene måles ved hjælp af et termografisk kamera.
Andre navne:
  • FLIR 655sc
Enhed: Madras sensor
respirationsparametrene måles ved hjælp af et madrastryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​respirationsmålinger
Tidsramme: ca 20 min
Nøjagtigheden af ​​respirationsmålinger mellem termografisk kamera, accelerometer, elektrisk impedanstomografi og madrassensor.
ca 20 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeongmin Kim, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2020-1320

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner