Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus rotaattorimansettivamman diagnoosisuunnitelman optimoinnista

keskiviikko 21. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital

Kiertäjämansettivamma on yleinen syy olkapääkipuun ja toimintahäiriöihin. Potilaiden, joilla epäillään olevan rotaattorimansettivammoja, selvittäminen olkanivelten fyysisen tutkimuksen avulla, MRI auttaa edelleen diagnoosissa, ja lopullinen kirurginen diagnoosi ja hoito ovat nykyisiä standardoituja toimenpiteitä.

Useiden fyysisten tutkimusohjelmien soveltaminen arvioiden tekemiseen herkästi, tehokkaasti ja tarkasti on kliininen ongelma, joka on ratkaistava kiireellisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiertäjämansettivamma on yleinen syy olkapääkipuun ja toimintahäiriöihin. Kiertäjämansetin vamman yleisiä oireita ovat olkapääkipu, heikkous ja liikkumisrajoitukset. Artroskooppinen tutkimus on kultainen standardi rotaattorimansettivamman diagnosoinnissa, mutta se on invasiivinen tutkimus, jota on vaikea suorittaa rutiininomaisesti; MRI on herkkä rotaattorimansetin repeämien diagnosoinnissa Sekä sukupuoli että spesifisyys ovat korkeat, mutta suosion, kustannusten ja odotusajan vuoksi sitä on vaikea käyttää rutiiniseulontamenetelmänä.

Tämän vuoksi standardisoituja toimenpiteitä ovat potilaiden löytäminen, joilla epäillään rotaattorimansettivammoja olkanivelten fyysisen tutkimuksen avulla, diagnoosia tukeva magneettikuvaus sekä lopullinen kirurginen diagnoosi ja hoito.

Vaikka olkanivelelle on olemassa monia fyysisiä tutkimusmenetelmiä, kunkin menetelmän tarkkuus on erilainen ja jokaisella on oma herkkyytensä ja spesifisyytensä. Kuinka soveltaa useita tutkimusohjelmia yhdessä, jotta se olisi herkkä, tehokas ja tarkka Tuomio on ongelma, joka on ratkaistava kliinisesti.

Tämän tutkimuksen odotetaan ottavan käyttöön prospektiivisia tutkimusmenetelmiä, joilla kerätään ja kerätään potilaiden potilastietoja, ennen leikkausta tehtyjen fyysisten tutkimusten tuloksia, kuvantamistietoja ja intraoperatiivisen tutkimuksen aikana saatuja löydöksiä, jotta voidaan ymmärtää erilaisten olkanivelten fyysisten tutkimusmenetelmien ja kuvantamistietojen vaikutus rotaattorimansettivammoihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hartiakipupotilaat, joita hoidettiin Pekingin yliopiston kolmannen sairaalan poliklinikalla jatkuvan ajan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat valmiita artroskopiseen leikkaukseen olkapäävammojen vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Hartioiden jäykkyys, hartioiden epävakaus, kalkkeutunut jännetulehdus, mennyt leikkaus, sivulta olkapäähän suuntautuva sairaus, hamada-nivelrikko, jäätynyt olkapää, akuutti nivelvaurio, nivelreuma, hyperurikemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on olkapääkipuja, jotka saivat ER-viivemerkin
Fyysisiä tutkimuksia käyttämällä näiden tarkastusten ilmaantuvuus vastaa olkapäälihasten vammoja
Potilaat, joilla on olkapääkipuja, joille tehtiin ulkoisen pyörimisen vastustuskykytesti
Fyysisiä tutkimuksia käyttämällä näiden tarkastusten ilmaantuvuus vastaa olkapäälihasten vammoja
Potilaat, joilla on olkapääkipuja, jotka saivat Patten testin
Fyysisiä tutkimuksia käyttämällä näiden tarkastusten ilmaantuvuus vastaa olkapäälihasten vammoja
Potilaat, joilla on olkapääkipuja ja jotka saivat Errsair-testin
Fyysisiä tutkimuksia käyttämällä näiden tarkastusten ilmaantuvuus vastaa olkapäälihasten vammoja
Potilaat, joilla on olkapääkipuja ja jotka saivat nopeustestin
Fyysisiä tutkimuksia käyttämällä näiden tarkastusten ilmaantuvuus vastaa olkapäälihasten vammoja
Potilaat, joilla on olkapääkipuja, joille tehtiin Yergason-testi
Fyysisiä tutkimuksia käyttämällä näiden tarkastusten ilmaantuvuus vastaa olkapäälihasten vammoja
Potilaat, joilla on olkapääkipuja ja jotka saivat taaksepäin vetotestin
Fyysisiä tutkimuksia käyttämällä näiden tarkastusten ilmaantuvuus vastaa olkapäälihasten vammoja
Potilaat, joilla on olkapääkipuja, jotka saivat Cuin testin
Fyysisiä tutkimuksia käyttämällä näiden tarkastusten ilmaantuvuus vastaa olkapäälihasten vammoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
erilaisten fyysisten tarkastusten tarkkuus
Aikaikkuna: 1 viikko
Kun käytät näitä fyysisiä tutkimuksia, arthroscopic-tutkimuksen avulla selvitä näiden fyysisten tutkimusten tarkkuus
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Guoqing Cui, MD, Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M2021099

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa