Forskning om optimering av diagnosplan för rotatorcuffskada
Rotatorcuffskada är en vanlig orsak till axelsmärta och dysfunktion. Att ta reda på patienter med misstänkta rotatorcuffskador genom fysisk undersökning av axellederna, MRT hjälper ytterligare vid diagnosen, och slutlig kirurgisk diagnos och behandling är de nuvarande standardiserade procedurerna.
Hur man tillämpar flera fysiska undersökningsprogram för att göra bedömningar känsligt, effektivt och korrekt är ett kliniskt problem som måste lösas omgående.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Rotatorcuffskada är en vanlig orsak till axelsmärta och dysfunktion. De vanligaste symtomen på rotatorcuffskada inkluderar axelsmärta, svaghet och begränsad rörlighet. Artroskopisk utforskning är guldstandarden för diagnos av rotatorcuffskada, men det är en invasiv undersökning som är svår att genomföra rutinmässigt; MRT är känsligt för att diagnostisera rotatorcuff-revor Både kön och specificitet är hög, men på grund av populariteten, kostnaden och väntetiden är det svårt att användas som rutinmässig screeningmetod.
Att hitta patienter med misstänkta rotatorcuffskador genom fysisk undersökning av axellederna, MRT som ytterligare hjälper till med diagnosen och slutlig kirurgisk diagnos och behandling är de nuvarande standardiserade procedurerna.
Men även om det finns många fysiska undersökningsmetoder för axelleden, är noggrannheten för varje metod olika, och var och en har sin egen känslighet och specificitet. Hur man tillämpar flera undersökningsprogram i kombination för att göra det känsligt, effektivt och korrekt Bedömning är ett problem som måste lösas kliniskt.
Denna studie förväntas anta prospektiva forskningsmetoder för att samla in och samla in patientjournaler, resultat från preoperativa fysiska undersökningar, bilddata och fynd under intraoperativ utforskning, för att förstå effekten av olika fysiska undersökningsmetoder för axelleden och bilddata på rotatorcuffskador
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Guoqing Cui, MD
- Telefonnummer: 15611908685
- E-post: cgq3019@vip.163.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är beredda att genomgå artroskopisk operation för axelskador
Exklusions kriterier:
- Axelstelhet, axelinstabilitet, förkalkad tendinit, tidigare operation, sida-till-axelsjukdom, hamada artros, frusen axel, akut ledskada, reumatoid artrit, hyperurikemi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med axelsmärta som fick ER lag-tecken
|
Genom att använda fysiska undersökningar motsvarar förekomsten av dessa fysiska undersökningar axelmuskelskada
|
|
Patienter med axelsmärta som fick test för extern rotationsresistens
|
Genom att använda fysiska undersökningar motsvarar förekomsten av dessa fysiska undersökningar axelmuskelskada
|
|
Patienter med axelsmärtor som fick Pattes test
|
Genom att använda fysiska undersökningar motsvarar förekomsten av dessa fysiska undersökningar axelmuskelskada
|
|
Patienter med axelsmärta som fått Errsair-test
|
Genom att använda fysiska undersökningar motsvarar förekomsten av dessa fysiska undersökningar axelmuskelskada
|
|
Patienter med axelsmärta som fick hastighetstest
|
Genom att använda fysiska undersökningar motsvarar förekomsten av dessa fysiska undersökningar axelmuskelskada
|
|
Patienter med axelsmärta som fick Yergason-test
|
Genom att använda fysiska undersökningar motsvarar förekomsten av dessa fysiska undersökningar axelmuskelskada
|
|
Patienter med axelsmärta som fick bakåtdragningstest
|
Genom att använda fysiska undersökningar motsvarar förekomsten av dessa fysiska undersökningar axelmuskelskada
|
|
Patienter med axelsmärta som fick Cuis test
|
Genom att använda fysiska undersökningar motsvarar förekomsten av dessa fysiska undersökningar axelmuskelskada
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
noggrannheten i olika fysiska undersökningar
Tidsram: 1 vecka
|
Efter att ha tillämpat dessa fysiska undersökningar, genom att använda artroskopisk undersökning hitta noggrannheten av dessa fysiska undersökningar
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Guoqing Cui, MD, Peking University Third Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M2021099
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .