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Recherche sur l'optimisation du plan de diagnostic des lésions de la coiffe des rotateurs

21 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Les lésions de la coiffe des rotateurs sont une cause fréquente de douleur et de dysfonctionnement de l'épaule. Découvrir les patients suspects de lésions de la coiffe des rotateurs par un examen physique des articulations de l'épaule, l'IRM aide davantage au diagnostic, et le diagnostic et le traitement chirurgicaux finaux sont les procédures standardisées actuelles.

Comment appliquer plusieurs programmes d'examen physique pour porter des jugements sensibles, efficaces et précis est un problème clinique qui doit être résolu de toute urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les lésions de la coiffe des rotateurs sont une cause fréquente de douleur et de dysfonctionnement de l'épaule. Les symptômes courants des lésions de la coiffe des rotateurs comprennent des douleurs à l'épaule, une faiblesse et une mobilité limitée. L'exploration arthroscopique est l'examen de référence pour le diagnostic des lésions de la coiffe des rotateurs, mais c'est un examen invasif difficile à réaliser en routine ; L'IRM est sensible dans le diagnostic des déchirures de la coiffe des rotateurs. Le sexe et la spécificité sont élevés, mais en raison de la popularité, du coût et du temps d'attente, il est difficile de l'utiliser comme méthode de dépistage de routine.

Par conséquent, la recherche de patients suspects de lésions de la coiffe des rotateurs par un examen physique des articulations de l'épaule, une IRM aidant davantage au diagnostic, ainsi qu'un diagnostic et un traitement chirurgicaux finaux sont les procédures standardisées actuelles.

Cependant, bien qu'il existe de nombreuses méthodes d'examen physique pour l'articulation de l'épaule, la précision de chaque méthode est différente et chacune a sa propre sensibilité et spécificité. Comment appliquer plusieurs programmes d'examen en combinaison pour le rendre sensible, efficace et précis Le jugement est un problème qui doit être résolu cliniquement.

Cette étude devrait adopter des méthodes de recherche prospectives pour collecter et collecter les dossiers médicaux des patients, les résultats de l'examen physique préopératoire, les données d'imagerie et les résultats lors de l'exploration peropératoire, afin de comprendre l'impact de diverses méthodes d'examen physique de l'épaule et des données d'imagerie sur les lésions de la coiffe des rotateurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souffrant de douleurs à l'épaule qui ont été traités à la clinique externe du troisième hôpital de l'université de Pékin pendant une période continue

La description

Critère d'intégration:

  • Patients prêts à subir une chirurgie arthroscopique pour des blessures à l'épaule

Critère d'exclusion:

  • Raideur de l'épaule, instabilité de l'épaule, tendinite calcifiée, chirurgie antérieure, maladie côte à épaule, arthrose hamada, épaule gelée, lésion articulaire aiguë, polyarthrite rhumatoïde, hyperuricémie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients souffrant de douleurs à l'épaule qui ont reçu un signe de décalage ER
En utilisant des examens physiques, l'incidence de ces examens physiques correspondant à une lésion des muscles de l'épaule
Patients souffrant de douleurs à l'épaule ayant subi un test de résistance à la rotation externe
En utilisant des examens physiques, l'incidence de ces examens physiques correspondant à une lésion des muscles de l'épaule
Patients souffrant de douleurs à l'épaule ayant subi le test de Patte
En utilisant des examens physiques, l'incidence de ces examens physiques correspondant à une lésion des muscles de l'épaule
Patients souffrant de douleurs à l'épaule ayant reçu le test Errsair
En utilisant des examens physiques, l'incidence de ces examens physiques correspondant à une lésion des muscles de l'épaule
Patients souffrant de douleurs à l'épaule ayant subi un test de vitesse
En utilisant des examens physiques, l'incidence de ces examens physiques correspondant à une lésion des muscles de l'épaule
Patients souffrant de douleurs à l'épaule ayant reçu le test de Yergason
En utilisant des examens physiques, l'incidence de ces examens physiques correspondant à une lésion des muscles de l'épaule
Patients souffrant de douleurs à l'épaule ayant subi un test de traction vers l'arrière
En utilisant des examens physiques, l'incidence de ces examens physiques correspondant à une lésion des muscles de l'épaule
Patients souffrant de douleurs à l'épaule ayant reçu le test de Cui
En utilisant des examens physiques, l'incidence de ces examens physiques correspondant à une lésion des muscles de l'épaule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la précision des différents examens physiques
Délai: 1 semaine
Après avoir appliqué ces examens physiques, en utilisant l'examen arthroscopique, trouvez l'exactitude de ces examens physiques
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Guoqing Cui, MD, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2021

Première publication (Réel)

22 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2021099

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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